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Bernd Wissinger

Veröffentlichungen von Bernd Wissinger zu Wissinger, Bernd ->
weitere Veröffentlichungen von Bernd Wissinger:
Genetics in ophthalmology : a comprehensive survey of the state of the art in molecular analysis, epidemiology and the management of hereditary ocular disorders / (2003)
Species-specific RNA editing patterns in the mitochondrial rps13 transcripts of Oenothera and Daucus (1990)
Cytochrome oxidase subunit II mRNAs in Oenothera mitochondria are edited at 24 sites (1990)
The coxII gene in carrot mitochondria contains two introns (1992)
Differential RNA editing in closely related introns in Oenothera mitochondria (1994)
Molekulare Grundlagen der cytoplasmatisch vererbten Sterilität höherer Pflanzen (1987)
The NADH-dehydrogenase subunit 5 gene in Oenothera mitochondria contains two introns and is co-transcribed with the 5 S rRNA gene (1988)
Expressed sequences within pericentromeric heterochromatin of human Chromosome 22 (1997)
Leber’s hereditary optic neuropathy: clinical and molecular genetic findings in a patient with a new mutation in the ND6 gene (1999)
Ein Fall von Leberscher Optikusneuropathie (LHON) mit einer neuen Punktmutation im Cytochrom-b-Gen (2000)
Distribution of RNA editing sites in Oenothera mitochondrial mRNAs and rRNAs (1991)
RNA editing of a group II intron in Oenothera as a prerequisite for splicing (1995)
Misdiagnosis of Leber's hereditary optic neuropathy (LHON): role of clinical and molecular genetic examinations (1998)
A pedigree of Leber’s hereditary optic neuropathy with visual loss in childhood, primarily in girls (1999)
Total colourblindness is caused by mutations in the gene encoding the α-subunitof the cone photoreceptor cGMP-gated cation channel (1998)
Veröffentlichungen zu Wissinger, Bernd
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1
Wissinger, Bernd H.. Genetics in ophthalmology : a comprehensive survey of the state of the art in molecular analysis, epidemiology and the management of hereditary ocular disorders
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2003
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2
Wissinger, Bernd, Schuster, Wolfgang, ... Species-specific RNA editing patterns in the mitochondrial rps13 transcripts of Oenothera and Daucus
in: Molecular genetics and genomics , ISSN 1617-4623, Vol. 224 (3. 1990), p. 389-395
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1990
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3
Hiesel, Rudolf, Wissinger, Bernd, ... Cytochrome oxidase subunit II mRNAs in Oenothera mitochondria are edited at 24 sites
in: Current genetics , ISSN 1432-0983, Vol. 18 (4. 1990), p. 371-375
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1990
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4
Lippok, Bernadette, Brennicke, Axel, ... The coxII gene in carrot mitochondria contains two introns
in: Molecular genetics and genomics , ISSN 1617-4623, Vol. 232 (2. 1992), p. 322-327
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1992
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5
Lippok, Bernadette, Brennicke, Axel, ... Differential RNA editing in closely related introns in Oenothera mitochondria
in: Molecular genetics and genomics , ISSN 1617-4623, Vol. 243 (1. 1994), p. 39-46
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1994
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6
Schuster, Wolfgang., Hiesel, Rudolf., ... Molekulare Grundlagen der cytoplasmatisch vererbten Sterilität höherer Pflanzen
in: Biologie in unserer Zeit, in: Biologie in unserer Zeit . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0045-205X, ZDB-ID 2006653-3 Vol. 17 (5. 1987), p. 144-147
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1987
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7
Wissinger, Bernd, Hiesel, Rudolf, ... The NADH-dehydrogenase subunit 5 gene in Oenothera mitochondria contains two introns and is co-transcribed with the 5 S rRNA gene
in: Molecular genetics and genomics , ISSN 1617-4623, Vol. 212 (1. 1988), p. 56-65
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1988
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8
Blin, Nikolaus, Scholz, Michael, ... Expressed sequences within pericentromeric heterochromatin of human Chromosome 22
in: Mammalian genome , ISSN 1432-1777, Vol. 8 (11. 1997), p. 859-862
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1997
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9
Besch, D., Leo-Kottler, Beate, ... Leber’s hereditary optic neuropathy: clinical and molecular genetic findings in a patient with a new mutation in the ND6 gene
in: Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology , ISSN 1435-702X, Vol. 237 (9. 1999), p. 745-752
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1999
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10
Besch, Dorothea, Wissinger, Bernd, ... Ein Fall von Leberscher Optikusneuropathie (LHON) mit einer neuen Punktmutation im Cytochrom-b-Gen
in: Der Ophthalmologe , ISSN 1433-0423, Vol. 97 (1. 2000), p. 27-32
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2000
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11
Schuster, Wolfgang, Ternes, Rainer, ... Distribution of RNA editing sites in Oenothera mitochondrial mRNAs and rRNAs
in: Current genetics , ISSN 1432-0983, Vol. 20 (5. 1991), p. 397-404
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1991
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12
Börner, G. Valentin, Mörl, Mario, ... RNA editing of a group II intron in Oenothera as a prerequisite for splicing
in: Molecular genetics and genomics , ISSN 1617-4623, Vol. 246 (6. 1995), p. 739-744
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1995
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13
Leo-Kottler, Beate, Christ-Adler, Margot, ... Misdiagnosis of Leber's hereditary optic neuropathy (LHON): role of clinical and molecular genetic examinations
in: Der Ophthalmologe , ISSN 1433-0423, Vol. 95 (8. 1998), p. 549-554
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1998
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14
Thieme, Hagen, Wissinger, Bernd, ... A pedigree of Leber’s hereditary optic neuropathy with visual loss in childhood, primarily in girls
in: Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology , ISSN 1435-702X, Vol. 237 (9. 1999), p. 714-719
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1999
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15
Kohl, Susanne, Marx, Tim, ... Total colourblindness is caused by mutations in the gene encoding the α-subunitof the cone photoreceptor cGMP-gated cation channel
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 19, No. 3 (1998), p. 257-259
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1998
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16
Pusch, Carsten M., Zeitz, Christina, ... The complete form of X-linked congenital stationary night blindness is caused by mutations in a gene encoding a leucine-rich repeat protein
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 26, No. 3 (2000), p. 324-327
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2000
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17
Alexander, Christiane, Votruba, Marcela, ... OPA1, encoding a dynamin-related GTPase, is mutated in autosomaldominant optic atrophy linked to chromosome 3q28
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 26, No. 2 (2000), p. 211-215
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2000
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18
Janecke, Andreas R, Thompson, Debra A, ... Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 36, No. 8 (2004), p. 850-854
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2004