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Erik J. Sorensen

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Proteomic profiling of mechanistically distinct enzyme classes using acommon chemotype (2002)
Target discovery in small-molecule cell-based screens by in situ proteome reactivity profiling (2005)
Synthesis of Novel Taxoids (1994)
Totalsynthese von ( - )-Epothilon ADiese Arbeit wurde von den National Institutes of Health (NIH) gefördert (CA-28824). Ein Postdoktorandenstipendium erhielten E.J.S. (National Science Foundation, CHE-9504805), A. B. (N. I. H., CA-GM 72231), P. B. (N. I. H., CA 62948), T. K. (N. I. H., AI0-9355). Wir danken Dr. George Sukenick (NMR Core Facility, Sloan-Kettering Institute) für die NMR-spektroskopischen und massenspektrometrischen Analysen. Professor Dr. G. Höfle von der Gesellschaft für Biotechnologische Forschung, Braunschweig, danken wir für das für Vergleichsanalysen zur Verfügung gestellte natürliche Epothilon A. Außerdem danken wir Professor G. I. Georg von der University of Kansas für den Hinweis auf dieses Thema. (1996)
Total Synthesis of (-)-Epothilone AThis research was supported by the National Institutes of Health (grant number CA-28824). Postdoctoral fellowship support is gratefully acknowledged by E. J. S. (N. S. F., CHE-9504805), A. B. (N. I. H., CA-GM 72231), P. B. (N. I. H., CA 62948), T. K. (N. I. H., AI0-9355). We gratefully acknowledge Dr. George Sukenick (NMR Core Facility, Sloan-Kettering Institute) for NMR and mass spectral analyses. Professor Dr. G. Höfle of the Gesellschaft für Biotechnologische Forschung is gratefully acknowledged for providing natural epothilone A for comparative analysis. We also thank Professor Gunda Georg of the University of Kansas for bringing this problem to our attention. (1996)
Totalsynthese von ( - )-Epothilon B: eine Erweiterung der Suzuki-Kupplung und Erkenntnisse über Struktur-Wirkungs-Beziehungen der EpothiloneDiese Arbeit wurde von den National Institutes of Health (NIH) gefördert [CA-28824 (S.J.D) und CA-39821 (S.B.H)]. Ein Postdoktorandenstipendium erhielten E. J. S. (NSF, CHE-9504805), A. B. (NIH, CA-GM 72231) und P. B. (NIH, CA 62948). Wir danken Dr. George Sukenick (NMR Core Facility, Sloan-Kettering Institute) für die NMR-spektroskopischen und massenspektrometrischen Analysen. Professor Dr. G. Höfle von der Gesellschaft für Biotechnologische Forschung, Braunschweig, danken wir für die für Vergleichsanalysen zur Verfügung gestellten natürlichen Epothilone A und B sowie Professor G. I. Georg von der University of Kansas für wertvolle Anregungen zu diesem Thema. (1997)
Zehngliedrige cyclische Endiine mit bemerkenswerten chemischen und biologischen EigenschaftenDiese Arbeit wurde von den National Institutes of Health gefördert (GM-45312 an R. G. B. und CA-46446 an K.C.N). Wir danken den Drs. Raj Chadha, Dee H. Huang und Gary Siuzdak am Scripps Research Institute für ihre Unterstützung bei den röntgenkristallographischen, NMR- bzw. massenspektrometrischen Untersuchungen. R.E.M. dankt dem Natural Sciences and Engineering Research Council (Kanada). (1992)
Ten-Membered Ring Enediynes with Remarkable Chemical and Biological ProfilesWe thank Drs. Raj Chadha, Dee H. Huang and Gary Siuzdak of The Scripps Research Institute for their assistance with X-ray crystallography, NMR spectroscopy, and mass spectrometry, respectively. R.E.M. thanks the Natural Sciences and Engineering Research Council (Canada). This work was financially supported by the National Institutes of Health GM-45312 to R.G.B. and CA-46446 to K.C.N. (1992)
Total Synthesis of (-)-Epothilone B: An Extension of the Suzuki Coupling Method and Insights into Structure-Activity Relationships of the EpothilonesThis research was supported by the U.S. National Institutes of Health [grant no. CA-28824 (S.J.D) and CA-39821 (S.B.H.)]. Postdoctoral fellowships are gratefully acknowledged by E.J.S. (NSF, CHE-9504805), A. B. (NIH, CAGM 72231), and P. B. (NIH, CA-62948). We thank Dr. George Sukenick (NMR Core Facility, Sloan-Kettering Institute) for NMR and mass spectrometric analyses, Prof. Dr. G. Höfle of the Gesellschaft für Biotechnologische Forschung, Braunschweig (Germany), for providing natural epothilone B for comparative analysis, and Prof. Gunda Georg of the University of Kansas for bringing the epothilone problem to our attention. (1997)
Abstracts (1994)
Veröffentlichungen zu Sorensen, Erik J..
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1
Adam, Gregory C., Sorensen, Erik J., ... Proteomic profiling of mechanistically distinct enzyme classes using acommon chemotype
in: Nature biotechnology . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1696, Vol. 20, No. 8 (2002), p. 805-809
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2002
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2
Evans, Michael J, Saghatelian, Alan, ... Target discovery in small-molecule cell-based screens by in situ proteome reactivity profiling
in: Nature biotechnology . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1696, Vol. 23, No. 10 (2005), p. 1303-1307
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2005
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3
Nicolaou, K. C.. Synthesis of Novel Taxoids
In: American Chemical Society: Journal of the American Chemical Society. - Washington, DC : American Chemical Society, ISSN 1520-5126, Vol. 116, No. 4 (1994), p. 1591-1592
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1994
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4
Balog, Aaron., Meng, Dongfang., ... Totalsynthese von ( - )-Epothilon ADiese Arbeit wurde von den National Institutes of Health (NIH) gefördert (CA-28824). Ein Postdoktorandenstipendium erhielten E.J.S....
in: Zeitschrift für die chemische Industrie, in: Zeitschrift für die chemische Industrie . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0044-8249 Vol. 108 (23-24. 1996), p. 2976-2978
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1996
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5
Balog, Aaron., Meng, Dongfang., ... Total Synthesis of (-)-Epothilone AThis research was supported by the National Institutes of Health (grant number CA-28824). Postdoctoral fellowship support is gratefully...
in: Angewandte Chemie International Edition in English, in: Angewandte Chemie International Edition in English . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0570-0833, ZDB-ID 2011836-3 Vol. 35 (23-24. 1996), p. 2801-2803
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1996
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6
Su, Dai-Shi., Meng, Dongfang., ... Totalsynthese von ( - )-Epothilon B: eine Erweiterung der Suzuki-Kupplung und Erkenntnisse über Struktur-Wirkungs-Beziehungen der EpothiloneDiese Arbeit wurde von den National...
in: Zeitschrift für die chemische Industrie, in: Zeitschrift für die chemische Industrie . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0044-8249 Vol. 109 (7. 1997), p. 775-777
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1997
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7
Nicolaou, K. C.., Sorensen, Erik J.., ... Zehngliedrige cyclische Endiine mit bemerkenswerten chemischen und biologischen EigenschaftenDiese Arbeit wurde von den National Institutes of Health gefördert (GM-45312 an R....
in: Zeitschrift für die chemische Industrie, in: Zeitschrift für die chemische Industrie . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0044-8249 Vol. 104 (8. 1992), p. 1094-1096
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1992
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8
Nicolaou, K. C.., Sorensen, Erik J.., ... Ten-Membered Ring Enediynes with Remarkable Chemical and Biological ProfilesWe thank Drs. Raj Chadha, Dee H. Huang and Gary Siuzdak of The Scripps Research Institute for their...
in: Angewandte Chemie International Edition in English, in: Angewandte Chemie International Edition in English . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0570-0833, ZDB-ID 2011836-3 Vol. 31 (8. 1992), p. 1044-1046
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1992
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9
Su, Dai-Shi., Meng, Dongfang., ... Total Synthesis of (-)-Epothilone B: An Extension of the Suzuki Coupling Method and Insights into Structure-Activity Relationships of the EpothilonesThis research was supported...
in: Angewandte Chemie International Edition in English, in: Angewandte Chemie International Edition in English . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0570-0833, ZDB-ID 2011836-3 Vol. 36 (7. 1997), p. 757-759
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1997
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10
Derlon, J. M., Petit-taboué, M. C., ... Abstracts
in: Journal of neuro-oncology , ISSN 1573-7373, Vol. 21 (1. 1994), p. 1-77
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1994