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Alfred Pinckers

Veröffentlichungen von Alfred Pinckers zu Pinckers, Alfred ->
weitere Veröffentlichungen von Alfred Pinckers:
Berson test for blue cone monochromatism (1992)
Lanthony's new color test — part III the neutral zone (1979)
Retinal function immediately after Nd.YAG-laser treatment (1987)
Juvenile atrophy of pigment epithelium and choriocapillaris (1992)
Linkage analysis in a Dutch family with X-linked recessive congenital stationary night blindness (XL-CSNB) (1995)
Prognostic value of pattern reversal visual-evoked potentials in idiopathic epiretinal membrane (1997)
Anomaloscope examination in macular gliosis, macular holes and central serous choroidopathy (1998)
Discriminative power of visual evoked potential characteristics in multiple sclerosis (1995)
Predictive value of pattern VEP, pattern ERG and hole size in macular hole surgery (1999)
Refined mapping of the gene for autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP17) on chromosome 17q22 (1999)
The complete form of X-linked congenital stationary night blindness is caused by mutations in a gene encoding a leucine-rich repeat protein (2000)
Positional cloning of the gene for X-linked retinitis pigmentosa 2 (1998)
Veröffentlichungen zu Pinckers, Alfred
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Pinckers, Alfred Berson test for blue cone monochromatism
in: International ophthalmology , ISSN 1573-2630, Vol. 16 (3. 1992), p. 185-186
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ähnliche Vorschläge
1992
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2
Pinckers, Alfred Lanthony's new color test — part III the neutral zone
in: International ophthalmology , ISSN 1573-2630, Vol. 1 (3. 1979), p. 179-185
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ähnliche Vorschläge
1979
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3
Hendrikse, Fred, Pinckers, Alfred Retinal function immediately after Nd.YAG-laser treatment
in: International ophthalmology , ISSN 1573-2630, Vol. 11 (1. 1987), p. 17-23
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ähnliche Vorschläge
1987
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4
Hoyng, Carel, Pinckers, Alfred, ... Juvenile atrophy of pigment epithelium and choriocapillaris
in: Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology , ISSN 1435-702X, Vol. 230 (3. 1992), p. 230-232
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ähnliche Vorschläge
1992
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5
Berger, Wolfgang, Duijnhoven, Gerard, ... Linkage analysis in a Dutch family with X-linked recessive congenital stationary night blindness (XL-CSNB)
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 95 (1. 1995), p. 67-70
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1995
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6
Tilanus, Maurits A. D., Cuypers, Marinas H., ... Prognostic value of pattern reversal visual-evoked potentials in idiopathic epiretinal membrane
in: Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology , ISSN 1435-702X, Vol. 235 (8. 1997), p. 474-479
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1997
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7
Tilanus, M. A. D., Pinckers, Alfred J. L. G., ... Anomaloscope examination in macular gliosis, macular holes and central serous choroidopathy
in: Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology , ISSN 1435-702X, Vol. 236 (5. 1998), p. 326-332
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1998
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8
Cuypers, Marinus H. M., Dickson, Kodwo, ... Discriminative power of visual evoked potential characteristics in multiple sclerosis
in: Documenta ophthalmologica , ISSN 1573-2622, Vol. 90 (3. 1995), p. 247-257
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1995
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9
Tilanus, M. A. D., Cuypers, Marinus H. M., ... Predictive value of pattern VEP, pattern ERG and hole size in macular hole surgery
in: Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology , ISSN 1435-702X, Vol. 237 (8. 1999), p. 629-635
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1999
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10
den Hollander, A. I., van der Velde-Visser, S. D., ... Refined mapping of the gene for autosomal dominant retinitis pigmentosa (RP17) on chromosome 17q22
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 104 (1. 1999), p. 73-76
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1999
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11
Pusch, Carsten M., Zeitz, Christina, ... The complete form of X-linked congenital stationary night blindness is caused by mutations in a gene encoding a leucine-rich repeat protein
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 26, No. 3 (2000), p. 324-327
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2000
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12
Schwahn, Uwe, Lenzner, Steffen, ... Positional cloning of the gene for X-linked retinitis pigmentosa 2
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 19, No. 4 (1998), p. 327-332
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1998