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F. Laccone

Veröffentlichungen von F. Laccone zu Laccone, F.. ->
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Influence of Mutation Type and Location on Phenotype in 123 Patients with Rett Syndrome (2002)
Altered Methylation Pattern of the G6 PD Promoter in Rett Syndrome (2002)
Influence of Mutation Type and Location on Phenotype in 123 Patients with Rett Syndrome (2002)
Altered Methylation Pattern of the G6 PD Promoter in Rett Syndrome (2002)
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Influence of Mutation Type and Location on Phenotype in 123 Patients with Rett Syndrome (2002)
Klinik und Genetik des Williams-Beuren-Syndroms (2000)
Autosomal dominant cerebellar ataxia type I: oculomotor abnormalities in families with SCA1, SCA2, and SCA3 (1999)
Folate Receptor Autoantibodies and Spinal Fluid 5-Methyltetrahydrofolate Deficiency in Rett Syndrome (2007)
SCA2 trinucleotide expansion in German SCA patients (1997)
Veröffentlichungen zu Laccone, F..
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Huppke, P.. Influence of Mutation Type and Location on Phenotype in 123 Patients with Rett Syndrome
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 33, No. 02 (4. 2002), p. 63-68
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2002
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2
Huppke, P.. Altered Methylation Pattern of the G6 PD Promoter in Rett Syndrome
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 33, No. 02 (4. 2002), p. 105-108
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2002
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3
Huppke, P.. Influence of Mutation Type and Location on Phenotype in 123 Patients with Rett Syndrome
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 33, No. 02 (4. 2002), p. 63-68
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2002
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4
Huppke, P.. Altered Methylation Pattern of the G6 PD Promoter in Rett Syndrome
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 33, No. 02 (4. 2002), p. 105-108
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2002
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5
Huppke, P.., Bohlander, S.., ... Altered Methylation Pattern of the G6 PD Promoter in Rett Syndrome
in: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISSN 1439-1899, Vol. 33, No. 02 (2002), p. 105-108
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2002
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6
Huppke, P.., Held, M.., ... Influence of Mutation Type and Location on Phenotype in 123 Patients with Rett Syndrome
in: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISSN 1439-1899, Vol. 33, No. 02 (2002), p. 63-68
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2002
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7
v. Beust, G.. Klinik und Genetik des Williams-Beuren-Syndroms
In: Klinische Pädiatrie. - Stuttgart : Thieme Vol. 212, No. 06 (12. 2000), p. 299-307
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2000
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8
Bürk, K., Fetter, M., ... Autosomal dominant cerebellar ataxia type I: oculomotor abnormalities in families with SCA1, SCA2, and SCA3
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 246 (9. 1999), p. 789-797
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1999
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9
Aracil, A.., Artuch, R.., ... Folate Receptor Autoantibodies and Spinal Fluid 5-Methyltetrahydrofolate Deficiency in Rett Syndrome
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 38, No. 04 (8. 2007), p. 179-183
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2007
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10
Riess, Olaf, Laccone, Franco A., ... SCA2 trinucleotide expansion in German SCA patients
in: Neurogenetics , ISSN 1364-6753, Vol. 1 (1. 1997), p. 59-64
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1997