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Aaron Balog

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Additive and Medium Effects on Lewis Acid-Promoted Cationic .pi.-Cyclizations of Alkenyl- and Alkynylcyclopentane-1,3-diones (1995)
Ring-Enlarging Annulations. A One-Step Conversion of Cyclic Silyl Acyloins and .omega.-Alkynyl Acetals to Polycyclic Enediones (1995)
Annulative ring expansions. Direct conversion of .omega.-alkynyl acetals to polycyclic unsaturated ketones (1992)
Totalsynthese von ( - )-Epothilon ADiese Arbeit wurde von den National Institutes of Health (NIH) gefördert (CA-28824). Ein Postdoktorandenstipendium erhielten E.J.S. (National Science Foundation, CHE-9504805), A. B. (N. I. H., CA-GM 72231), P. B. (N. I. H., CA 62948), T. K. (N. I. H., AI0-9355). Wir danken Dr. George Sukenick (NMR Core Facility, Sloan-Kettering Institute) für die NMR-spektroskopischen und massenspektrometrischen Analysen. Professor Dr. G. Höfle von der Gesellschaft für Biotechnologische Forschung, Braunschweig, danken wir für das für Vergleichsanalysen zur Verfügung gestellte natürliche Epothilon A. Außerdem danken wir Professor G. I. Georg von der University of Kansas für den Hinweis auf dieses Thema. (1996)
Total Synthesis of (-)-Epothilone AThis research was supported by the National Institutes of Health (grant number CA-28824). Postdoctoral fellowship support is gratefully acknowledged by E. J. S. (N. S. F., CHE-9504805), A. B. (N. I. H., CA-GM 72231), P. B. (N. I. H., CA 62948), T. K. (N. I. H., AI0-9355). We gratefully acknowledge Dr. George Sukenick (NMR Core Facility, Sloan-Kettering Institute) for NMR and mass spectral analyses. Professor Dr. G. Höfle of the Gesellschaft für Biotechnologische Forschung is gratefully acknowledged for providing natural epothilone A for comparative analysis. We also thank Professor Gunda Georg of the University of Kansas for bringing this problem to our attention. (1996)
Enantiomeric resolution by HPLC of axial chiral amides using amylose tris[(S)-1-phenylethylcarbamate] (1997)
Struktur-Wirkungs-Beziehungen der Epothilone und erster In-vivo-Vergleich mit PaclitaxelDiese Arbeit wurde von den National Institutes of Health gefördert (Grants CA-28824 (S. J. D.) und CA-39821 (S. B. H.) sowie Postdoktorandenstipendien an A. B. (CA-GM 72231) und P. B. (CA-62948)), Wir danken Dr. George Sukenick (NMR Core Facility, Sloan-Kettering Institute, New York) für die NMR-spektroskopischen und massenspektrometrischen Analysen, Prof. Dr. Gerhard Höfle von der Gesellschaft für Biotechnologische Forschung, Braunschweig, für die für Vergleichsanalysen zur Verfügung gestellten natürlichen Epothilone A und B sowie Prof. Gunda Georg von der University of Kansas, Lawrence, KS (USA), der uns auf die Epothilon-Problematik aufmerksam machte.Weitere Addresse: Columbia University, Department of Chemistry Havemeyer Hall, New York, NY 10021 (USA) (1997)
Totalsynthese von ( - )-Epothilon B: eine Erweiterung der Suzuki-Kupplung und Erkenntnisse über Struktur-Wirkungs-Beziehungen der EpothiloneDiese Arbeit wurde von den National Institutes of Health (NIH) gefördert [CA-28824 (S.J.D) und CA-39821 (S.B.H)]. Ein Postdoktorandenstipendium erhielten E. J. S. (NSF, CHE-9504805), A. B. (NIH, CA-GM 72231) und P. B. (NIH, CA 62948). Wir danken Dr. George Sukenick (NMR Core Facility, Sloan-Kettering Institute) für die NMR-spektroskopischen und massenspektrometrischen Analysen. Professor Dr. G. Höfle von der Gesellschaft für Biotechnologische Forschung, Braunschweig, danken wir für die für Vergleichsanalysen zur Verfügung gestellten natürlichen Epothilone A und B sowie Professor G. I. Georg von der University of Kansas für wertvolle Anregungen zu diesem Thema. (1997)
Structure-Activity Relationship of the Epothilones and the First In Vivo Comparison with PaclitaxelThis research was supported by the National Institute of Health (grants to S. J. D. (CA-28824) and S. B. H. (CA-39821) and postdoctoral fellowships to A. B. (CA-GM 72231) and P. B. (CA-62948). We gratefully acknowledge Dr. George Sukenick (NMR Core Faciltity, Sloan-Kettering Institute) for NMR and mass spectrometric analyses. Professor Dr. G. Höfle, of the Gesellschaft für Biotechnologische Forschung, Braunschweig (Germany), is gratefully acknowledge for providing natural epothilone A and B for comparative analysis. We also thank Professor Gunda Georg of the University of Kansas, Lawrence, KS (USA), for bringing the epothilone problem to our attention. (1997)
Total Synthesis of (-)-Epothilone B: An Extension of the Suzuki Coupling Method and Insights into Structure-Activity Relationships of the EpothilonesThis research was supported by the U.S. National Institutes of Health [grant no. CA-28824 (S.J.D) and CA-39821 (S.B.H.)]. Postdoctoral fellowships are gratefully acknowledged by E.J.S. (NSF, CHE-9504805), A. B. (NIH, CAGM 72231), and P. B. (NIH, CA-62948). We thank Dr. George Sukenick (NMR Core Facility, Sloan-Kettering Institute) for NMR and mass spectrometric analyses, Prof. Dr. G. Höfle of the Gesellschaft für Biotechnologische Forschung, Braunschweig (Germany), for providing natural epothilone B for comparative analysis, and Prof. Gunda Georg of the University of Kansas for bringing the epothilone problem to our attention. (1997)
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1 		Balog, Aaron., Meng, Dongfang., ... Totalsynthese von ( - )-Epothilon ADiese Arbeit wurde von den National Institutes of Health (NIH) gefördert (CA-28824). Ein Postdoktorandenstipendium erhielten E.J.S....
in: Zeitschrift für die chemische Industrie, in: Zeitschrift für die chemische Industrie . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0044-8249 Vol. 108 (23-24. 1996), p. 2976-2978
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2 		Balog, Aaron., Meng, Dongfang., ... Total Synthesis of (-)-Epothilone AThis research was supported by the National Institutes of Health (grant number CA-28824). Postdoctoral fellowship support is gratefully...
in: Angewandte Chemie International Edition in English, in: Angewandte Chemie International Edition in English . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0570-0833, ZDB-ID 2011836-3 Vol. 35 (23-24. 1996), p. 2801-2803
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