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Misha Angrist

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weitere Veröffentlichungen von Misha Angrist:
The genome for the masses (2005)
Autism resources at the higher education level in Indiana (1989)
Germline mutations in glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and RET in a Hirschsprung disease patient (1996)
Endothelin–3 frameshift mutation in congenital central hypoventilation syndrome (1996)
A gene for Hirschsprung disease (megacolon) in the pericentromeric region of human chromosome 10 (1993)
Segregation at three loci explains familial and population risk in Hirschsprung disease (2002)
A homozygous mutation in the endothelin-3 gene associated with a combined Waardenburg type 2 and Hirschsprung phenotype (Shah-Waardenburg syndrome) (1996)
Veröffentlichungen zu Angrist, Misha
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Angrist, Misha, Willard, Huntington F The genome for the masses
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 37, No. 2 (2005), p. 114-114
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ähnliche Vorschläge
2005
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2
Dalrymple, Nancy J., Angrist, Misha H. Autism resources at the higher education level in Indiana
in: Journal of autism and developmental disorders , ISSN 1573-3432, Vol. 19 (1. 1989), p. 173-175
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ähnliche Vorschläge
1989
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3
Angrist, Misha, Bolk, Stacey, ... Germline mutations in glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and RET in a Hirschsprung disease patient
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 14, No. 3 (1996), p. 341-344
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ähnliche Vorschläge
1996
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4
Bolk, Stacey, Angrist, Misha, ... Endothelin–3 frameshift mutation in congenital central hypoventilation syndrome
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 13, No. 4 (1996), p. 395-396
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ähnliche Vorschläge
1996
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5
Angrist, Misha, Kauffman, Erick, ... A gene for Hirschsprung disease (megacolon) in the pericentromeric region of human chromosome 10
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 4, No. 4 (1993), p. 351-356
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ähnliche Vorschläge
1993
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6
Gabriel, Stacey Bolk, Salomon, Rémi, ... Segregation at three loci explains familial and population risk in Hirschsprung disease
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 31, No. 1 (2002), p. 89-93
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2002
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7
Hofstra, Robert M.W., Osinga, Jan, ... A homozygous mutation in the endothelin-3 gene associated with a combined Waardenburg type 2 and Hirschsprung phenotype (Shah-Waardenburg syndrome)
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 12, No. 4 (1996), p. 445-447
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ähnliche Vorschläge
1996