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M. Zeviani

Veröffentlichungen von M. Zeviani zu Zeviani, A. ->
weitere Veröffentlichungen von M. Zeviani:
Nucleus-driven mutations of human mitochondrial DNA (1992)
Neurological presentations of mitochondrial diseases (1996)
Cloning of human and rat cDNAs encoding the mitochondrial single-stranded DNA-binding protein (SSB) (1993)
Nuclear gene defects in mitochondrial disorders (1999)
Effects of pirenzepine on plasma insulin, glucagon and pancreatic polypeptide levels in normal man (1985)
Utility of multimodal evoked potential study and electroencephalography in mitochondrial encephalomyopathy (1998)
Evidence that nebulin is a protein-ruler in muscle thin filaments (1991)
Subunit Va of human and bovine cytochrome c oxidase is highly conserved (1988)
Differential expression of genes specifying two isoforms of subunit VIa of human cytochrome c oxidase (1992)
Sequence analysis of mitochondrial DNA in a new maternally inherited encephalomyopathy (1995)
Fulminant Leigh syndrome and sudden unexpected death in a family with the T9176C mutation of the mitochondrial ATPase 6 gene (1998)
Order of Six Loci at 2q24-q31 and Orientation of the HOXD Locus (1994)
Mitochondrial myopathies (1987)
Mitochondrial myopathy: correlation between oxidative defect and mitochondrial DNA deletions at single fiber level (1994)
Mitochondrial myopathy: correlation between oxidative defect and mitochondrial DNA deletions at single fiber level (1994)
Veröffentlichungen zu Zeviani, A.
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Graziewicz, Maria A, Longley, Matthew J, ... Structure-function defects of human mitochondrial DNA polymerase in autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia
in: Nature structural & molecular biology . - London [u.a.] : Nature Publishing Group, ISSN 1545-9985, Vol. 11, No. 8 (2004), p. 770-776
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2004
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2
Labeit, S., Gibson, T., ... Evidence that nebulin is a protein-ruler in muscle thin filaments
in: FEBS Letters, in: FEBS Letters . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0014-5793, ZDB-ID 1460391-3 Vol. 282, No. 2 (1991), p. 313-316
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1991
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3
Rizzuto, R., Nakase, H., ... Subunit Va of human and bovine cytochrome c oxidase is highly conserved
in: Gene, in: Gene . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0378-1119, ZDB-ID 1491012-3 Vol. 69, No. 2 (1988), p. 245-256
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1988
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4
DiMauro, S., Bonilla, E., ... Mitochondrial myopathies
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 10 (1. 1987), p. 113-128
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1987
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5
Fabrizi, G. M., Guazzi, G. C., ... Sequence analysis of mitochondrial DNA in a new maternally inherited encephalomyopathy
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 242 (8. 1995), p. 490-496
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1995
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6
Fabrizi, G.M., Sadlock, J., ... Differential expression of genes specifying two isoforms of subunit VIa of human cytochrome c oxidase
in: Gene, in: Gene . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0378-1119, ZDB-ID 1491012-3 Vol. 119, No. 2 (1992), p. 307-312
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1992
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7
Rossi, E., Faiella, A., ... Order of Six Loci at 2q24-q31 and Orientation of the HOXD Locus
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 24, No. 1 (1994), p. 34-40
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1994
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8
Calvo, Sarah, Jain, Mohit, ... Systematic identification of human mitochondrial disease genes through integrative genomics
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 38, No. 5 (2006), p. 576-582
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2006
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9
Prelle, A., Fagiolari, G., ... Mitochondrial myopathy: correlation between oxidative defect and mitochondrial DNA deletions at single fiber level
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 87 (4. 1994), p. 371-376
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1994
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10
Prelle, A., Fagiolari, G., ... Mitochondrial myopathy: correlation between oxidative defect and mitochondrial DNA deletions at single fiber level
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 87 (4. 1994), p. 371-376
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1994
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11
Zeviani, M., Sakoda, S., ... Sequence of cDNAs encoding subunit Vb of human and bovine cytochrome c oxidase
in: Gene, in: Gene . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0378-1119, ZDB-ID 1491012-3 Vol. 65, No. 1 (1988), p. 1-11
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1988
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12
Zeviani, M., Masanori, N., ... Isolation of a cDNA clone encoding subunit IV of human cytochrome c oxidase
in: Gene, in: Gene . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0378-1119, ZDB-ID 1491012-3 Vol. 55, No. 2-3 (1987), p. 205-217
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1987
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13
Malandrini, A., Carrera, P., ... Clinicopathological and genetic studies of two further Italian families with cerebral autosomal dominant arteriopathy
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 92 (2. 1996), p. 115-122
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1996
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14
Caruso, U., Adami, A., ... Respiratory-chain and pyruvate metabolism defects: Italian collaborative survey on 72 patients
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 19 (2. 1996), p. 143-148
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1996
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15
Zeviani, M., Darras, B.T., ... Cloning and expression of human nebulin cDNAs and assignment of the gene to chromosome 2q31-q32
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 2, No. 3 (1988), p. 249-256
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1988
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16
Harms, L., Bock, A., ... Fourth metting of the European Neurological Society 25–29 June 1994 Barcelona, Spain
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 241 (1. 1994), p. 1-164
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1994