Anmelden/Registrieren
Erscheinungsjahr:
 
Zurück zur geteilten Ansicht
U. Froster

Veröffentlichungen von U. Froster zu Wolter-Roessler, M. ->
weitere Veröffentlichungen von U. Froster:
Die moderne Genetik — Eine Einführung (1993)
Kongenitale Knochendysplasie und vitreoretinale Degeneration (1981)
Clinico-neurological investigations in the fra(X) form of mental retardation (1989)
Extremitätendefekte nach Chorionzottenanalyse im Kollektiv der Universitäts-Frauenklinik Lübeck (1993)
Gynäkologische und zytogenetische Aspekte der Pränataldiagnostik im ersten Schwangerschaftstrimenon (1985)
Nachweis einer homozygoten C1840-T-Mutation im RYR1-Gen und Ableitung der MH-Prädisposition bei Verwandten 1. Grades*. (2000)
In-vitro-Kontrakturtest und Gentypisierung in der Maligne Hyperthermie-Diagnostik (2000)
Molekulargenetische Analyse des BIGH3-Gens bei gittriger Hornhautdystrophie Typ I (Biber-Haab-Dimmer) und bei bröckliger Hornhautdystrophie Typ II (Avellino): Erlauben Hot Spots einen indirekten Mutationsnachweis? (2005)
Spermatogenesis in two patients with the fragile X syndrome (1988)
Späte Diagnose einer myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert bei einer Patientin mit Dilatativer Kardiomyopathie und ihrem Sohn (2000)
Hereditary branchial arch defects in a Turkish family (1984)
Neurofibromatose Typ 1 und assoziierte Krankheiten bei 27 Kindern und Jugendlichen (2007)
Molekulargenetische und histopathologische Untersuchungen zur Genotyp-Phänotyp-Analyse bei Patienten mit TGFBI-gekoppelten Hornhautdystrophien (2006)
Erratum (1985)
Further segregation analysis of the fragile X syndrome with special reference to transmitting males (1985)
Veröffentlichungen zu Wolter-Roessler, M.
Zurück zur geteilten Ansicht
Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
zeige Details
1
Bergua, Antonio. Orbito-palpebrales Emphysem bei Siebbeinfraktur nach Kopfprellung1
In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. - Stuttgart : Thieme Vol. 218, No. 11 (12. 2001), p. 744-746
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
2001
zeige Details
2
Grünauer-Kloevekorn, C. Molekulargenetische Analyse des BIGH3-Gens bei gittriger Hornhautdystrophie Typ I (Biber-Haab-Dimmer) und bei bröckliger Hornhautdystrophie Typ II (Avellino): Erlauben Hot...
In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. - Stuttgart : Thieme Vol. 222, No. 12 (12. 2005), p. 1017-1023
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
2005
zeige Details
3
Auw-Haedrich, C., Braeutigam, S., ... Molekulargenetische und histopathologische Untersuchungen zur Genotyp-Phänotyp-Analyse bei Patienten mit TGFBI-gekoppelten Hornhautdystrophien
In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. - Stuttgart : Thieme Vol. 223, No. 10 (10. 2006), p. 829-836
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
2006