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Patrick J. Willems

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Primer availability (1989)
Dynamic mutations hit double figures (1994)
Genetic deficiencies of the glycogen phosphorylase system (1996)
Genetic deficiencies of the glycogen phosphorylase system (1996)
A fragile gene (1995)
Identification of a common mutation in the carnitine palmitoyltransferase II gene in familial recurrent myoglobinuria patients (1993)
Abnormal expression ofα-L-fucosidase in lymphoid cell lines of fucosidosis patients (1989)
α-l-Fucosidase in human fibroblasts. I. The enzyme activity polymorphism (1992)
α-l-Fucosidase in human fibroblasts. I. The enzyme activity polymorphism (1992)
Apparent regression of the CGG repeat in FMR1 to an allele of normal size (1994)
Inheritance of the S113L mutation within an inbred family with carnitine palmitoyltransferase enzyme deficiency (1996)
Physical mapping of the HOXA1 gene and the hnRPA2B1 gene in a YAC contig from human chromosome 7p14-p15 (1997)
pH-Dependent association-dissociation of high and low activity plasma a-l-fucosidase (1981)
Molecular study of chromosome 15 in 22 patients with Angelman syndrome (1993)
Mean corpuscular hemoglobin is not increased in Fmr1 knockout mice (1996)
Veröffentlichungen zu Willems, Patrick
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
WILLEMS, PATRICK J. Primer availability
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 337, No. 6202 (1989), p. 10-10
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1989
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2
Willems, Patrick J. Dynamic mutations hit double figures
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 8, No. 3 (1994), p. 213-215
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1994
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3
Hendrickx, J., Willems, Patrick J. Genetic deficiencies of the glycogen phosphorylase system
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 97 (5. 1996), p. 551-556
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1996
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4
Hendrickx, Jan, Willems, Patrick J. Genetic deficiencies of the glycogen phosphorylase system
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 97 (5. 1996), p. 551-556
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1996
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5
Oostra, Ben A.., Willems, Patrick J.. A fragile gene
in: BioEssays, in: BioEssays . - New York, NY : Wiley-Liss, ISSN 0265-9247, ZDB-ID 1473795-4 Vol. 17 (11. 1995), p. 941-947
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1995
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6
Taroni, Franco, Verderio, Elisabetta, ... Identification of a common mutation in the carnitine palmitoyltransferase II gene in familial recurrent myoglobinuria patients
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 4, No. 3 (1993), p. 314-320
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1993
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7
Coene, Elisabeth, Oostveldt, Patrick Van, ... BRCA1 is localized in cytoplasmic tube-like invaginations in the nucleus
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 16, No. 2 (1997), p. 122-124
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1997
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8
DiCioccio, Richard A., Darby, John K., ... Abnormal expression ofα-L-fucosidase in lymphoid cell lines of fucosidosis patients
in: Biochemical genetics , ISSN 1573-4927, Vol. 27 (5/6. 1989), p. 279-290
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1989
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9
Wauters, Jan G., Stuer, Karel L., ... α-l-Fucosidase in human fibroblasts. I. The enzyme activity polymorphism
in: Biochemical genetics , ISSN 1573-4927, Vol. 30 (3/4. 1992), p. 131-141
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1992
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10
Wauters, Jan G., Stuer, Karel L., ... α-l-Fucosidase in human fibroblasts. I. The enzyme activity polymorphism
in: Biochemical genetics , ISSN 1573-4927, Vol. 30 (3/4. 1992), p. 131-141
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1992
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11
Vits, Lieve, Boulle, Kristel, ... Apparent regression of the CGG repeat in FMR1 to an allele of normal size
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 94 (5. 1994), p. 523-526
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1994
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12
Handig, Ingrid, Dams, Erna, ... Inheritance of the S113L mutation within an inbred family with carnitine palmitoyltransferase enzyme deficiency
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 97 (3. 1996), p. 291-293
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1996
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13
Laer, Lut Van, Camp, Guy Van, ... Physical mapping of the HOXA1 gene and the hnRPA2B1 gene in a YAC contig from human chromosome 7p14-p15
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 99 (6. 1997), p. 831-833
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1997
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14
Uchenna Agu, Remigius, Jorissen, Mark, ... Effects of Pharmaceutical Compounds on Ciliary Beating in Human Nasal Epithelial Cells: A Comparative Study of Cell Culture Models
in: Pharmaceutical research , ISSN 1573-904X, Vol. 16 (9. 1999), p. 1380-1385
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1999
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15
Willems, Patrick J., Romeo, Enrico, ... pH-Dependent association-dissociation of high and low activity plasma a-l-fucosidase
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 59 (2. 1981), p. 115-118
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1981
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16
Beuten, Joke, Mangelschots, Kathelijne, ... Molecular study of chromosome 15 in 22 patients with Angelman syndrome
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 90 (5. 1993), p. 489-495
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1993
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17
Reyniers, Edwin, Bockstaele, Dirk R., ... Mean corpuscular hemoglobin is not increased in Fmr1 knockout mice
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 97 (1. 1996), p. 49-50
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1996
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18
Camp, Guy Van, Vits, Lieve, ... A duplication in the L1CAM gene associated with X–linked hydrocephalus
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 4, No. 4 (1993), p. 421-425
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1993
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19
Mangelschots, Kathelijne, Roy, Bernadette, ... Reciprocal translocation between the proximal regions of the long arms of chromosomes 13 and 15 resulting in unbalanced offspring: characterization by fluorescence in situ...
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 89 (4. 1992), p. 407-413
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1992
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20
Buyle, Sonja, Reyniers, Edwin, ... Founder effect in a Belgian-Dutch fragile X population
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 92 (3. 1993), p. 269-272
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1993