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Thomas F. Wienker

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weitere Veröffentlichungen von Thomas F. Wienker:
X-linked retinitis pigmentosa: linkage with the centromere and a cloned DNA sequence from the proximal short arm of the X chromosome (1985)
Localisation of a gene for Papillon-Lefèvre syndrome to chromosome 11q14–q21 by homozygosity mapping (1997)
hKCNN3 which maps to chromosome 1q21 is not the causative gene in periodic catatonia, a familial subtype of schizophrenia (2000)
Severe autosomal dominant hypertension and brachydactyly in a unique Turkish kindred maps to human chromosome 12 (1996)
Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease (2001)
Mutations in the gene encoding immunoglobulin μ-binding protein 2 cause spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (2001)
Veröffentlichungen zu Wienker, Thomas F.
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Friedrich, Ursula, Warburg, Mette, ... X-linked retinitis pigmentosa: linkage with the centromere and a cloned DNA sequence from the proximal short arm of the X chromosome
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 71 (2. 1985), p. 93-99
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1985
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2
Laass, Martin Walter, Hennies, Hans Christian, ... Localisation of a gene for Papillon-Lefèvre syndrome to chromosome 11q14–q21 by homozygosity mapping
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 101 (3. 1997), p. 376-382
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1997
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3
Stöber, Gerald, Meyer, Jobst, ... hKCNN3 which maps to chromosome 1q21 is not the causative gene in periodic catatonia, a familial subtype of schizophrenia
in: European archives of psychiatry and clinical neuroscience , ISSN 1433-8491, Vol. 250 (4. 2000), p. 163-168
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2000
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4
Schuster, Herbert, Wienker, Thomas F., ... Severe autosomal dominant hypertension and brachydactyly in a unique Turkish kindred maps to human chromosome 12
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 13, No. 1 (1996), p. 98-100
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1996
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5
Betz, Regina C., Schoser, Benedikt G. H., ... Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 28, No. 3 (2001), p. 218-219
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2001
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6
Grohmann, Katja, Schuelke, Markus, ... Mutations in the gene encoding immunoglobulin μ-binding protein 2 cause spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 29, No. 1 (2001), p. 75-77
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2001