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Jean Weissenbach

Veröffentlichungen von Jean Weissenbach zu Weissenbach, Jean ->
weitere Veröffentlichungen von Jean Weissenbach:
Genome sequencing: Differences with the relatives (2004)
Integrating maps requires integrated data (1996)
X-Y crossing over in the chimpanzee (1988)
Chromosome Y-specific DNA in related human XX males (1985)
The locus for Meckel syndrome with multiple congenital anomalies maps to chromosome 17q21–q24 (1995)
A second-generation linkage map of the human genome (1992)
Autosomal dominant familial spastic paraplegia is genetically heterogeneous and one locus maps to chromosome 14q (1993)
Analysis of major repetitive DNA sequences in the dog (Canis familiaris) genome (1999)
Assignation of highly polymorphic markers on a canine purebred pedigree (2000)
Exclusion of the cone-specific α-subunit of the transducin gene in Stargardt's disease (1995)
Human XX males with Y single-copy DNA fragments (1984)
A gradient of sex linkage in the pseudoautosomal region of the human sex chromosomes (1986)
The Sjögren-Larsson Syndrome gene is close to D17S805 as determined by linkage analysis and allelic association (1994)
Highly homologous loci on the X and Y chromosomes are hot–spots for ectopic recombinations leading to XX maleness (1994)
Cohen syndrome gene assigned to the long arm of chromosome 8 by linkage analysis (1994)
Veröffentlichungen zu Weissenbach, Jean
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Weissenbach, Jean Genome sequencing: Differences with the relatives
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 429, No. 6990 (2004), p. 353-355
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2004
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2
Weissenbach, Jean, Bentolila, Simone Integrating maps requires integrated data
in: Nature biotechnology . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1696, Vol. 14, No. 6 (1996), p. 678-678
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1996
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3
Weber, Bernhard, Weissenbach, Jean, ... X-Y crossing over in the chimpanzee
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 80 (3. 1988), p. 301-303
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1988
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4
Page, David C., de la Chapelle, Albert, ... Chromosome Y-specific DNA in related human XX males
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 315, No. 6016 (1985), p. 224-226
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1985
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5
Paavola, Paulina, Salonen, Riitta, ... The locus for Meckel syndrome with multiple congenital anomalies maps to chromosome 17q21–q24
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 11, No. 2 (1995), p. 213-215
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1995
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6
Weissenbach, Jean, Gyapay, Gabor, ... A second-generation linkage map of the human genome
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 359, No. 6398 (1992), p. 794-801
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1992
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7
Hazan, Jamilé, Lamy, Catherine, ... Autosomal dominant familial spastic paraplegia is genetically heterogeneous and one locus maps to chromosome 14q
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 5, No. 2 (1993), p. 163-167
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1993
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8
Bentolila, Simone, Bach, Jean-Marie, ... Analysis of major repetitive DNA sequences in the dog (Canis familiaris) genome
in: Mammalian genome , ISSN 1432-1777, Vol. 10 (7. 1999), p. 699-705
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1999
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9
Tiret, Laurent, Kessler, Jean-Louis, ... Assignation of highly polymorphic markers on a canine purebred pedigree
in: Mammalian genome , ISSN 1432-1777, Vol. 11 (8. 2000), p. 703-705
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2000
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10
Gerber, Sylvie, Rozet, Jean-Michel, ... Exclusion of the cone-specific α-subunit of the transducin gene in Stargardt's disease
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 95 (4. 1995), p. 382-384
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1995
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11
Guellaen, Georges, Casanova, Myriam, ... Human XX males with Y single-copy DNA fragments
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 307, No. 5947 (1984), p. 172-173
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1984
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12
Rouyer, François, Simmler, Marie-Christine, ... A gradient of sex linkage in the pseudoautosomal region of the human sex chromosomes
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 319, No. 6051 (1986), p. 291-295
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1986
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13
Pigg, Maritta, Jagell, Sten, ... The Sjögren-Larsson Syndrome gene is close to D17S805 as determined by linkage analysis and allelic association
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 8, No. 4 (1994), p. 361-364
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1994
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14
Weil, Dominique, Wang, Irène, ... Highly homologous loci on the X and Y chromosomes are hot–spots for ectopic recombinations leading to XX maleness
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 7, No. 3 (1994), p. 414-419
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1994
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15
Tahvanainen, Esa, Norio, Reijo, ... Cohen syndrome gene assigned to the long arm of chromosome 8 by linkage analysis
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 7, No. 2 (1994), p. 201-204
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1994
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16
Walter, Michael A., Spillett, Dominique J., ... A method for constructing radiation hybrid maps of whole genomes
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 7, No. 1 (1994), p. 22-28
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1994
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17
Guilford, Parry, Arab, Saida Ben, ... A non–syndromic form of neurosensory, recessive deafness maps to the pericentromeric region of chromosome 13q
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 6, No. 1 (1994), p. 24-28
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1994
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18
Petit, Christine, Melki, Judith, ... An interstitial deletion in Xp22.3 in a family with X-linked recessive chondrodysplasia punctata and short stature
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 85 (2. 1990), p. 247-250
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1990
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19
Hoggard, Nigel, Brintnell, Bill, ... Establishment of the marker order pter-NRAS-NGFB-D1S189-D1S252-D1S440-D1S453-D1S514-CEN-D1S442-D1S498-qter in relation to the centromere on human chromosome 1
in: Chromosome research , ISSN 1573-6849, Vol. 3 (2. 1995), p. 137-138
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1995
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20
Simmler, Marie-Christine, Heard, Edith, ... Localization and expression analysis of a novel conserved brain expressed transcript, Brx/BRX, lying within the Xic/XIC candidate region
in: Mammalian genome , ISSN 1432-1777, Vol. 8 (10. 1997), p. 760-766
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1997