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T. Voit

Veröffentlichungen von T. Voit zu Voit, P. T.. ->
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Editorial (1995)
Editorial (1996)
Editorial (1997)
Editorial (1998)
Pediatric Neurology on the Threshold of a New Millenium (1999)
Editorial (2000)
Classic in Neuropediatrics (2001)
Editorial Comment (2002)
Editorial Comment (2004)
Editorial Comment (2005)
Damage of Thalamus and Basal Ganglia in Asphyxiated Full-Term Neonates (1987)
Dystrophin as a Diagnostic Marker in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy. Correlation of Immunofluorescence and Western Blot (1991)
Prenatal Detection of Merosin Expression in Human Placenta (1994)
Editorial (1995)
Editorial (1996)
Veröffentlichungen zu Voit, P. T..
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Voit, T.. Dystrophin as a Diagnostic Marker in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy. Correlation of Immunofluorescence and Western Blot
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 22, No. 03 (8. 1991), p. 152-162
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1991
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2
Voit, T.. Damage of Thalamus and Basal Ganglia in Asphyxiated Full-Term Neonates
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 18, No. 03 (8. 1987), p. 176-181
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1987
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3
Baumann, U.. Lektin-reaktives Alpha-Fetoprotein bei Patienten mit Tyrosinämie Typ I
In: Klinische Pädiatrie. - Stuttgart : Thieme Vol. 217, No. 03 (4. 2005), p. 142-146
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2005
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4
Baethmann, M.. Hydrocephalus Internus in Two Patients with 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Deficiency
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 31, No. 06 (12. 2000), p. 314-317
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2000
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5
Baethmann, M.. Hydrocephalus Internus in Two Patients with 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Deficiency
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 31, No. 06 (12. 2000), p. 314-317
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2000
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6
Baethmann, M.., Wendel, U.., ... Hydrocephalus Internus in Two Patients with 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Deficiency
in: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISSN 1439-1899, Vol. 31, No. 06 (2000), p. 314-317
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2000
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7
Campbell, K. P.., Dodé, Catherine., ... Neurosensory Hearing Loss in Secondary Adhalinopathy
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 27, No. 01 (2. 1996), p. 32-36
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1996
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8
Campbell, K. P.., Dodé, Catherine., ... Neurosensory Hearing Loss in Secondary Adhalinopathy
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 27, No. 01 (2. 1996), p. 32-36
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1996
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9
Oexle, K.., Herrmann, R.., ... Neurosensory Hearing Loss in Secondary Adhalinopathy
in: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISSN 1439-1899, Vol. 27, No. 01 (1996), p. 32-36
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1996
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10
Assmann, B.., Baethmann, M.., ... Clinical Findings and a Therapeutic Trial in the First Patient with β-Ureidopropionase Deficiency
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 37, No. 01 (2. 2006), p. 20-25
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2006
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11
Assmann, B.., Baethmann, M.., ... Clinical Findings and a Therapeutic Trial in the First Patient with β-Ureidopropionase Deficiency
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 37, No. 01 (2. 2006), p. 20-25
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2006
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12
Assmann, B.., Göhlich, G.., ... Clinical Findings and a Therapeutic Trial in the First Patient with β-Ureidopropionase Deficiency
in: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISSN 1439-1899, Vol. 37, No. 01 (2006), p. 20-25
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2006
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13
Piccolo, F., Roberds, S.L., ... Primary adhalinopathy: a common cause of autosomal recessive muscular dystrophy of variable severity
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 10, No. 2 (1995), p. 243-245
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1995
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14
Crow, Yanick J, Hayward, Bruce E, ... Mutations in the gene encoding the 3′-5′ DNA exonuclease TREX1 cause Aicardi-Goutières syndrome at the AGS1 locus
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 38, No. 8 (2006), p. 917-920
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2006
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15
Crow, Yanick J, Leitch, Andrea, ... Mutations in genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutières syndrome and mimic congenital viral brain infection
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 38, No. 8 (2006), p. 910-916
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2006