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A. S. Teebi

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weitere Veröffentlichungen von A. S. Teebi:
Primary hypomagnesaemia (1987)
Intrafamilial phenotypic variability in citrullinaemia: Report of a family (1988)
Male triplets concordant for X-linked recessive nonsyndromic hypoparathyroidism (1992)
De novo partial monosomy 21 with unusual karyotype (1986)
Frequent relapser minimal change nephrosis: An unrecognized X-linked disorder? (1989)
Cystic fibrosis and Helicobacter pylori gastritis, megaloblastic anaemia, subnormal mentality and minor anomalies in two siblings: a new syndrome? (1991)
Severe short-limb dwarfism resembling Grebe chondrodysplasia (1986)
Phenylketonuria in Kuwait and Arab countries (1987)
Siblings with a progressive neurodegenerative condition associated with basal ganglia calcifications, retinitis pigmentosa and decreased levels of fucosidase — a new presentation? (1987)
Haplotype analysis and a newMspl-polymorphism at the phenylalanine hydroxylase gene in the Arabian population (1994)
Prevalence of congenital adrenal hyperplasia in Kuwait (1990)
Veröffentlichungen zu Teebi, A. S. [x]
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1
Al-Awadi, S. A., Naguib, K. K., ... De novo partial monosomy 21 with unusual karyotype
in: Journal of human genetics , ISSN 1435-232X, Vol. 31 (1. 1986), p. 45-48
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ähnliche Vorschläge
1986
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2
Teebi, Ahmad S., Al-Awadi, Sadika A., ... Severe short-limb dwarfism resembling Grebe chondrodysplasia
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 74 (4. 1986), p. 386-390
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ähnliche Vorschläge
1986
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3
Dudin, K. I., Teebi, A. S. Primary hypomagnesaemia
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 146 (3. 1987), p. 303-305
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1987
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4
Teebi, A. S., Al-Awadi, S. A., ... Phenylketonuria in Kuwait and Arab countries
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 146 (1. 1987), p. 59-60
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ähnliche Vorschläge
1987
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5
Portoian-Shuhaiber, S., Gumaa, K., ... Siblings with a progressive neurodegenerative condition associated with basal ganglia calcifications, retinitis pigmentosa and decreased levels of fucosidase — a new...
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 10 (4. 1987), p. 397-398
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1987
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6
Issa, A. R. A., Yadav, G., ... Intrafamilial phenotypic variability in citrullinaemia: Report of a family
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 11 (3. 1988), p. 306-307
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ähnliche Vorschläge
1988
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7
Awadalla, N. B., Teebi, A. S., ... Frequent relapser minimal change nephrosis: An unrecognized X-linked disorder?
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 149 (3. 1989), p. 205-207
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1989
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8
Lubani, M. M., Issa, A. -R. A., ... Prevalence of congenital adrenal hyperplasia in Kuwait
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 149 (6. 1990), p. 391-392
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1990
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9
Lubani, M. M., Al-Saleh, Q. A., ... Cystic fibrosis and Helicobacter pylori gastritis, megaloblastic anaemia, subnormal mentality and minor anomalies in two siblings: a new syndrome?
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 150 (4. 1991), p. 253-255
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1991
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10
Teebi, A. S., Kishawi, A. R., ... Male triplets concordant for X-linked recessive nonsyndromic hypoparathyroidism
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 151 (6. 1992), p. 468-468
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1992
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11
Bender, C., Büchler, A., ... Haplotype analysis and a newMspl-polymorphism at the phenylalanine hydroxylase gene in the Arabian population
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 153 (5. 1994), p. 392-392
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1994