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A. S. Teebi

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weitere Veröffentlichungen von A. S. Teebi:
Primary hypomagnesaemia (1987)
Intrafamilial phenotypic variability in citrullinaemia: Report of a family (1988)
Male triplets concordant for X-linked recessive nonsyndromic hypoparathyroidism (1992)
De novo partial monosomy 21 with unusual karyotype (1986)
Frequent relapser minimal change nephrosis: An unrecognized X-linked disorder? (1989)
Cystic fibrosis and Helicobacter pylori gastritis, megaloblastic anaemia, subnormal mentality and minor anomalies in two siblings: a new syndrome? (1991)
Severe short-limb dwarfism resembling Grebe chondrodysplasia (1986)
Phenylketonuria in Kuwait and Arab countries (1987)
Siblings with a progressive neurodegenerative condition associated with basal ganglia calcifications, retinitis pigmentosa and decreased levels of fucosidase — a new presentation? (1987)
Haplotype analysis and a newMspl-polymorphism at the phenylalanine hydroxylase gene in the Arabian population (1994)
Prevalence of congenital adrenal hyperplasia in Kuwait (1990)
Veröffentlichungen zu Teebi, A. S.
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 Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1 		Dudin, K. I., Teebi, A. S. Primary hypomagnesaemia
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 146 (3. 1987), p. 303-305
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2 		Issa, A. R. A., Yadav, G., ... Intrafamilial phenotypic variability in citrullinaemia: Report of a family
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 11 (3. 1988), p. 306-307
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1988
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3 		Teebi, A. S., Kishawi, A. R., ... Male triplets concordant for X-linked recessive nonsyndromic hypoparathyroidism
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 151 (6. 1992), p. 468-468
Zugang: zum Volltext
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4 		Al-Awadi, S. A., Naguib, K. K., ... De novo partial monosomy 21 with unusual karyotype
in: Journal of human genetics , ISSN 1435-232X, Vol. 31 (1. 1986), p. 45-48
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ähnliche Vorschläge 		1986
Summary A fifteen month old girl with multiple congenital anomalies, mental retardation andde novo partial monosomy 21 with unusual karyotype is described. Anomalies are hypertonia, scaphocephaly, prominent occiput, hypertelorism, telecanthus, antimongoloid slanting of the eyes, absent philtrum... mehr
Copyright: Copyright 1986 The Japan Society of Human Genetics mehr
beteiligte Personen: Al-Awadi, S. A. , Naguib, K. K. , Teebi, A. S. , Sundareshan, T. S.
Erschienen: 1986.
Serie: Springer Online Journal Archives 1860-2000 [Dig. Serial]
Schlagwörter:
URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01876801
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5 		Awadalla, N. B., Teebi, A. S., ... Frequent relapser minimal change nephrosis: An unrecognized X-linked disorder?
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 149 (3. 1989), p. 205-207
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6 		Lubani, M. M., Al-Saleh, Q. A., ... Cystic fibrosis and Helicobacter pylori gastritis, megaloblastic anaemia, subnormal mentality and minor anomalies in two siblings: a new syndrome?
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 150 (4. 1991), p. 253-255
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7 		Teebi, Ahmad S., Al-Awadi, Sadika A., ... Severe short-limb dwarfism resembling Grebe chondrodysplasia
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 74 (4. 1986), p. 386-390
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8 		Teebi, A. S., Al-Awadi, S. A., ... Phenylketonuria in Kuwait and Arab countries
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 146 (1. 1987), p. 59-60
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1987
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9 		Portoian-Shuhaiber, S., Gumaa, K., ... Siblings with a progressive neurodegenerative condition associated with basal ganglia calcifications, retinitis pigmentosa and decreased levels of fucosidase — a new...
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 10 (4. 1987), p. 397-398
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ähnliche Vorschläge 		1987
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10 		Bender, C., Büchler, A., ... Haplotype analysis and a newMspl-polymorphism at the phenylalanine hydroxylase gene in the Arabian population
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 153 (5. 1994), p. 392-392
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1994
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11 		Lubani, M. M., Issa, A. -R. A., ... Prevalence of congenital adrenal hyperplasia in Kuwait
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 149 (6. 1990), p. 391-392
Zugang: zum Volltext
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