Anmelden/Registrieren
Hilfe
Erscheinungsjahr:
 
Zurück zur geteilten Ansicht
A. S. Teebi

Veröffentlichungen von A. S. Teebi zu Teebi, A. S. ->
weitere Veröffentlichungen von A. S. Teebi:
Primary hypomagnesaemia (1987)
Intrafamilial phenotypic variability in citrullinaemia: Report of a family (1988)
Male triplets concordant for X-linked recessive nonsyndromic hypoparathyroidism (1992)
De novo partial monosomy 21 with unusual karyotype (1986)
Frequent relapser minimal change nephrosis: An unrecognized X-linked disorder? (1989)
Cystic fibrosis and Helicobacter pylori gastritis, megaloblastic anaemia, subnormal mentality and minor anomalies in two siblings: a new syndrome? (1991)
Severe short-limb dwarfism resembling Grebe chondrodysplasia (1986)
Phenylketonuria in Kuwait and Arab countries (1987)
Siblings with a progressive neurodegenerative condition associated with basal ganglia calcifications, retinitis pigmentosa and decreased levels of fucosidase — a new presentation? (1987)
Haplotype analysis and a newMspl-polymorphism at the phenylalanine hydroxylase gene in the Arabian population (1994)
Prevalence of congenital adrenal hyperplasia in Kuwait (1990)
Veröffentlichungen zu Teebi, A. S.
Zurück zur geteilten Ansicht
 Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
zeige Details
1 		Dudin, K. I., Teebi, A. S. Primary hypomagnesaemia
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 146 (3. 1987), p. 303-305
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1987
zeige Details
2 		Issa, A. R. A., Yadav, G., ... Intrafamilial phenotypic variability in citrullinaemia: Report of a family
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 11 (3. 1988), p. 306-307
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1988
zeige Details
3 		Teebi, A. S., Kishawi, A. R., ... Male triplets concordant for X-linked recessive nonsyndromic hypoparathyroidism
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 151 (6. 1992), p. 468-468
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1992
zeige Details
4 		Al-Awadi, S. A., Naguib, K. K., ... De novo partial monosomy 21 with unusual karyotype
in: Journal of human genetics , ISSN 1435-232X, Vol. 31 (1. 1986), p. 45-48
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1986
zeige Details
5 		Awadalla, N. B., Teebi, A. S., ... Frequent relapser minimal change nephrosis: An unrecognized X-linked disorder?
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 149 (3. 1989), p. 205-207
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1989
zeige Details
6 		Lubani, M. M., Al-Saleh, Q. A., ... Cystic fibrosis and Helicobacter pylori gastritis, megaloblastic anaemia, subnormal mentality and minor anomalies in two siblings: a new syndrome?
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 150 (4. 1991), p. 253-255
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1991
zeige Details
7 		Teebi, Ahmad S., Al-Awadi, Sadika A., ... Severe short-limb dwarfism resembling Grebe chondrodysplasia
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 74 (4. 1986), p. 386-390
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1986
zeige Details
8 		Teebi, A. S., Al-Awadi, S. A., ... Phenylketonuria in Kuwait and Arab countries
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 146 (1. 1987), p. 59-60
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1987
zeige Details
9 		Portoian-Shuhaiber, S., Gumaa, K., ... Siblings with a progressive neurodegenerative condition associated with basal ganglia calcifications, retinitis pigmentosa and decreased levels of fucosidase — a new...
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 10 (4. 1987), p. 397-398
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1987
Copyright: Copyright 1987 SSIEM and MTP Press Limited mehr
beteiligte Personen: Portoian-Shuhaiber, S. , Gumaa, K. , Hamalawi, H. , Malla, O. K. , Teebi, A. S. , Al-Rashied, A.
Erschienen: 1987.
Serie: Springer Online Journal Archives 1860-2000 [Dig. Serial]
Schlagwörter:
URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01799983
zeige Details
10 		Bender, C., Büchler, A., ... Haplotype analysis and a newMspl-polymorphism at the phenylalanine hydroxylase gene in the Arabian population
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 153 (5. 1994), p. 392-392
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1994
zeige Details
11 		Lubani, M. M., Issa, A. -R. A., ... Prevalence of congenital adrenal hyperplasia in Kuwait
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 149 (6. 1990), p. 391-392
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge 		1990