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W. O. Renier

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EVALUATION OF DIAGNOSIS AND NON-SURGICAL THERAPY IN 24 CHILDREN WITH A PONTINE TUMOUR (1980)
Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies in Childhood (1992)
Moya-Moya Syndrome and Primary Pulmonary Hypertension in Childhood (1990)
Neither dosage nor serum levels of antiepileptic drugs are predictive for efficacy and adverse effects (1995)
Association of Congenital Muscular Dystrophy with Hypoplasia of the Lateral Abdominal Wall Musculature and Hypoplasia of the External Genitalia (1996)
Hereditary Prothrombin Deficiency Presenting as Intracranial Haematoma in Infancy (1999)
Association of Congenital Muscular Dystrophy with Hypoplasia of the Lateral Abdominal Wall Musculature and Hypoplasia of the External Genitalia (1996)
Hereditary Prothrombin Deficiency Presenting as Intracranial Haematoma in Infancy (1999)
Hereditary Prothrombin Deficiency Presenting as Intracranial Haematoma in Infancy (1999)
Clinimetrics and epilepsy care (1991)
Disturbed Oxidative Metabolism in Subacute Necrotizing Encephalomyelopathy (Leigh Syndrome) (1986)
Familial Leigh's syndrome: association with a defect in oxidative metabolism probably restricted to brain (1987)
Generalized Hypertrophic Myopathy Associated with Chorioretinal Dystrophy and Struma Lymphomatosa - A Case Report (1984)
Congenital Muscular Dystrophy with Eye and Brain Malformations in Six Dutch Patients (1992)
Association of Congenital Muscular Dystrophy with Hypoplasia of the Lateral Abdominal Wall Musculature and Hypoplasia of the External Genitalia (1996)
Veröffentlichungen zu Renier, W. O.
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1
Renier, W. O.. EVALUATION OF DIAGNOSIS AND NON-SURGICAL THERAPY IN 24 CHILDREN WITH A PONTINE TUMOUR
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 11, No. 03 (8. 1980), p. 262-273
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1980
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2
Gabreëls-Festen, A. A. W. M.. Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies in Childhood
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 23, No. 03 (6. 1992), p. 138-143
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1992
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3
Kapusta, L.. Moya-Moya Syndrome and Primary Pulmonary Hypertension in Childhood
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 21, No. 03 (8. 1990), p. 162-163
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1990
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4
Lammers, M. W., Hekster, Y. A., ... Neither dosage nor serum levels of antiepileptic drugs are predictive for efficacy and adverse effects
in: Pharmacy world & science , ISSN 1573-739X, Vol. 17 (6. 1995), p. 201-206
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1995
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5
Leyten, Q. H.. Association of Congenital Muscular Dystrophy with Hypoplasia of the Lateral Abdominal Wall Musculature and Hypoplasia of the External Genitalia
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 27, No. 02 (4. 1996), p. 108-110
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1996
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6
Strijks, E.. Hereditary Prothrombin Deficiency Presenting as Intracranial Haematoma in Infancy
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 30, No. 06 (12. 1999), p. 320-324
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1999
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7
Leyten, Q. H.. Association of Congenital Muscular Dystrophy with Hypoplasia of the Lateral Abdominal Wall Musculature and Hypoplasia of the External Genitalia
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 27, No. 02 (4. 1996), p. 108-110
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1996
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8
Strijks, E.. Hereditary Prothrombin Deficiency Presenting as Intracranial Haematoma in Infancy
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 30, No. 06 (12. 1999), p. 320-324
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1999
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9
Strijks, E.., Poort, S. R.., ... Hereditary Prothrombin Deficiency Presenting as Intracranial Haematoma in Infancy
in: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISSN 1439-1899, Vol. 30, No. 06 (1999), p. 320-324
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1999
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10
Wijsman, D. J. P., Hekster, Y. A., ... Clinimetrics and epilepsy care
in: Pharmacy world & science , ISSN 1573-739X, Vol. 13 (4. 1991), p. 182-188
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1991
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11
van Erven, P. M. M.. Disturbed Oxidative Metabolism in Subacute Necrotizing Encephalomyelopathy (Leigh Syndrome)
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 17, No. 01 (2. 1986), p. 28-32
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1986
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12
Erven, P. M. M., Gabreëls, F. J. M., ... Familial Leigh's syndrome: association with a defect in oxidative metabolism probably restricted to brain
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 234 (4. 1987), p. 215-219
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1987
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13
van Zuilen, E. V.. Generalized Hypertrophic Myopathy Associated with Chorioretinal Dystrophy and Struma Lymphomatosa - A Case Report
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 15, No. 03 (8. 1984), p. 159-164
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1984
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14
Leyten, Q. H.. Congenital Muscular Dystrophy with Eye and Brain Malformations in Six Dutch Patients
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 23, No. 06 (12. 1992), p. 316-320
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1992
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15
Leyten, Q. H.., Renier, W. O.., ... Association of Congenital Muscular Dystrophy with Hypoplasia of the Lateral Abdominal Wall Musculature and Hypoplasia of the External Genitalia
in: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISSN 1439-1899, Vol. 27, No. 02 (1996), p. 108-110
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1996
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16
Jansen, P. H. P., Renier, W. O., ... Effect of thymectomy on myasthenia gravis and autoimmune thrombocytopenic purpura in a 13-year-old girl
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 146 (6. 1987), p. 587-589
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1987
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17
Leyten, Q. H., Laak, H. J., ... Congenital muscular dystrophy
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 86 (4. 1993), p. 386-392
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1993
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18
van Hellenberg Hubar, J. L. M.. MELAS Syndrome - Report of Two Patients, and Comparison with Data of 24 Patients Derived from the Literature
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 22, No. 01 (2. 1991), p. 10-14
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1991
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19
Busard, H. L. S. M., Gabreëls-Festen, A. A. W. M., ... Polyglucosan bodies in sural nerve biopsies
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 80 (5. 1990), p. 554-557
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1990
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20
Engelen, B. G. M., Renier, W. O., ... High-dose intravenous immunoglobulin treatment in cryptogenic West and Lennox-Gastaut syndrome; an add-on study
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 153 (10. 1994), p. 762-769
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1994