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Peggy A. Radel

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Total synthesis of a slightly unnatural product. Confirmation of the stereostructure of the archaebacterial C40 diol by synthesis of a stereoisomer (1986)
Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol (1988)
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1 		Heathcock, Clayton H.. Total synthesis of a slightly unnatural product. Confirmation of the stereostructure of the archaebacterial C40 diol by synthesis of a stereoisomer
In: The journal of organic chemistry. - [S.l.] : American Chemical Society, ISSN 1520-6904, Vol. 51, No. 22 (1986), p. 4322-4323
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2 		Heathcock, Clayton H.. Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement....
In: The journal of organic chemistry. - [S.l.] : American Chemical Society, ISSN 1520-6904, Vol. 53, No. 9 (1988), p. 1922-1942
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