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A. Prelle

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weitere Veröffentlichungen von A. Prelle:
Schizophasie: Verschleierung einer Sprachstörung durch Sprache? (1974)
Desmin and Vimentin as markers of regeneration in muscle diseases (1992)
Dystrophin deficiency in a case of congenital myopathy (1992)
High serum creatine kinase levels associated with cylindrical spirals at muscle biopsy (1995)
High serum creatine kinase levels associated with cylindrical spirals at muscle biopsy (1995)
Interpersonal attraction and descriptions of the traits of others: Ideal similarity, self similarity, and liking (1990)
Congenital Myopathy with Type 2A Muscle Fiber Uniformity and Smallness (1992)
A case of mitochondrial myopathy, lactic acidosis and complex I deficiency (1990)
Mitochondrial myopathy: correlation between oxidative defect and mitochondrial DNA deletions at single fiber level (1994)
Mitochondrial myopathy: correlation between oxidative defect and mitochondrial DNA deletions at single fiber level (1994)
Early-onset cerebellar ataxia, myoclonus and hypogonadism in a case of mitochondrial complex III deficiency treated with vitamins K3 and C (1995)
Multiple sclerosis and mitochondrial myopathy: An unusual combination of diseases (1994)
An atypical case of partial merosin deficiency congenital muscular dystrophy (1997)
Sarcoglycan deficiency in a large Italian population of myopathic patients (1998)
A novel mitochondrial tRNAIle point mutation in chronic progressive external ophthalmoplegia (1998)
Veröffentlichungen zu Prelle, A.
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 Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1 		Peters, U. H., Prelle, J. A. Schizophasie: Verschleierung einer Sprachstörung durch Sprache?
in: European archives of psychiatry and clinical neuroscience , ISSN 1433-8491, Vol. 219 (3. 1974), p. 277-284
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ähnliche Vorschläge 		1974
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2 		Gallanti, A., Prelle, A., ... Desmin and Vimentin as markers of regeneration in muscle diseases
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 85 (1. 1992), p. 88-92
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ähnliche Vorschläge 		1992
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3 		Prelle, A., Medori, R., ... Dystrophin deficiency in a case of congenital myopathy
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 239 (2. 1992), p. 76-78
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ähnliche Vorschläge 		1992
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4 		Rapuzzi, S., Prelle, A., ... High serum creatine kinase levels associated with cylindrical spirals at muscle biopsy
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 90 (6. 1995), p. 660-664
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ähnliche Vorschläge 		1995
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5 		Rapuzzi, S., Prelle, A., ... High serum creatine kinase levels associated with cylindrical spirals at muscle biopsy
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 90 (6. 1995), p. 660-664
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ähnliche Vorschläge 		1995
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6 		LaPrelle, J., Hoyle, R.H., ... Interpersonal attraction and descriptions of the traits of others: Ideal similarity, self similarity, and liking
in: Journal of Research in Personality, in: Journal of Research in Personality . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0092-6566, ZDB-ID 1469785-3 Vol. 24, No. 2 (1990), p. 216-240
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ähnliche Vorschläge 		1990
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7 		Barbieri, S.., Chianese, L.., ... Congenital Myopathy with Type 2A Muscle Fiber Uniformity and Smallness
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 23, No. 01 (2. 1992), p. 10-13
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8 		Bet, L., Bresolin, N., ... A case of mitochondrial myopathy, lactic acidosis and complex I deficiency
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 237 (7. 1990), p. 399-404
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ähnliche Vorschläge 		1990
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9 		Prelle, A., Fagiolari, G., ... Mitochondrial myopathy: correlation between oxidative defect and mitochondrial DNA deletions at single fiber level
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 87 (4. 1994), p. 371-376
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10 		Prelle, A., Fagiolari, G., ... Mitochondrial myopathy: correlation between oxidative defect and mitochondrial DNA deletions at single fiber level
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 87 (4. 1994), p. 371-376
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11 		Toscano, A., Fazio, M. C., ... Early-onset cerebellar ataxia, myoclonus and hypogonadism in a case of mitochondrial complex III deficiency treated with vitamins K3 and C
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 242 (4. 1995), p. 203-209
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12 		Bet, L., Moggio, M., ... Multiple sclerosis and mitochondrial myopathy: An unusual combination of diseases
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 241 (8. 1994), p. 511-516
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13 		Prelle, A., Comi, G. P., ... An atypical case of partial merosin deficiency congenital muscular dystrophy
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 244 (6. 1997), p. 391-395
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ähnliche Vorschläge 		1997
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14 		Prelle, A., Comi, G. P., ... Sarcoglycan deficiency in a large Italian population of myopathic patients
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 96 (5. 1998), p. 509-514
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ähnliche Vorschläge 		1998
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15 		Franceschina, L., Salani, S., ... A novel mitochondrial tRNAIle point mutation in chronic progressive external ophthalmoplegia
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 245 (11. 1998), p. 755-758
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16 		Harms, L., Bock, A., ... Fourth metting of the European Neurological Society 25–29 June 1994 Barcelona, Spain
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 241 (1. 1994), p. 1-164
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