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G. Ponsot

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Hamartomas of the tuber cinereum (1983)
Multiple Sclerosis in Children: Report of Clinical and Paraclinical Features of 19 Cases (1988)
Immunohistochemical Analysis of Brain Macrophages in Adrenoleukodystrophy (1989)
Kearns-Sayre Syndrome. Two Clinico-Pathological Cases (1990)
Hematoma of the brainstem in childhood (1984)
Monosomy 10 qter (1979)
Hypomelanosis of Ito and brain abnormalities: MRI findings and literature review (1996)
Verbal and visual memory impairment in childrem with epilepsy (1993)
Lesch-Nyhan syndrome in a girl (1992)
Developmental aspects of type II lissencephaly (1994)
Effects of octreotide on biliary lipid composition and occurrence of cholesterol crystals in patients with acromegaly (1994)
Developmental aspects of type II lissencephaly (1995)
Clinical, biochemical, and molecular analysis of a maternally inherited case of Leight syndrome (MILS) associated with the mtDNA T8993G point mutation (1995)
Infantile Spasms with Basal Ganglia MRI Hypersignal May Reveal Mitochondrial Disorder Due to T8993G MT DNA Mutation (2003)
Infantile Spasms with Basal Ganglia MRI Hypersignal May Reveal Mitochondrial Disorder Due to T8993G MT DNA Mutation (2003)
Veröffentlichungen zu Ponsot, G.
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1
Diebler, C., Ponsot, G. Hamartomas of the tuber cinereum
in: Neuroradiology , ISSN 1432-1920, Vol. 25 (2. 1983), p. 93-101
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1983
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2
Boutin, B.. Multiple Sclerosis in Children: Report of Clinical and Paraclinical Features of 19 Cases
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 19, No. 03 (8. 1988), p. 118-123
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1988
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3
Boutin, B.. Immunohistochemical Analysis of Brain Macrophages in Adrenoleukodystrophy
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 20, No. 04 (11. 1989), p. 202-206
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1989
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4
Bordarier, C.. Kearns-Sayre Syndrome. Two Clinico-Pathological Cases
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 21, No. 02 (5. 1990), p. 106-109
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1990
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5
Texier, Ph., Diebler, C., ... Hematoma of the brainstem in childhood
in: Neuroradiology , ISSN 1432-1920, Vol. 26 (6. 1984), p. 499-502
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1984
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6
Turleau, Catherine, Grouchy, J., ... Monosomy 10 qter
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 47 (3. 1979), p. 233-237
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1979
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7
Steiner, J., Adamsbaum, C., ... Hypomelanosis of Ito and brain abnormalities: MRI findings and literature review
in: Pediatric radiology , ISSN 1432-1998, Vol. 26 (11. 1996), p. 763-768
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1996
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8
Jambaque, I., Dellatolas, G., ... Verbal and visual memory impairment in childrem with epilepsy
in: Neuropsychologia, in: Neuropsychologia . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0028-3932, ZDB-ID 1500656-6 Vol. 31, No. 12 (1993), p. 1321-1337
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1993
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9
Bogaert, P., Ceballos, I., ... Lesch-Nyhan syndrome in a girl
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 15 (5. 1992), p. 790-791
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1992
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10
Gelot, A., Villemeur, T. Billette, ... Developmental aspects of type II lissencephaly
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 89 (1. 1994), p. 72-84
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1994
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11
Erlinger, S., Chanson, P., ... Effects of octreotide on biliary lipid composition and occurrence of cholesterol crystals in patients with acromegaly
in: Digestive diseases and sciences , ISSN 1573-2568, Vol. 39 (11. 1994), p. 2384-2388
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1994
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12
Gelot, A., Billette de Villemeur, T., ... Developmental aspects of type II lissencephaly
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 89 (1. 1995), p. 72-84
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1995
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13
Degoul, F., Diry, M., ... Clinical, biochemical, and molecular analysis of a maternally inherited case of Leight syndrome (MILS) associated with the mtDNA T8993G point mutation
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 18 (6. 1995), p. 682-688
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1995
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14
Desguerre, I.. Infantile Spasms with Basal Ganglia MRI Hypersignal May Reveal Mitochondrial Disorder Due to T8993G MT DNA Mutation
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 34, No. 05 (10. 2003), p. 265-269
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2003
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15
Desguerre, I.. Infantile Spasms with Basal Ganglia MRI Hypersignal May Reveal Mitochondrial Disorder Due to T8993G MT DNA Mutation
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 34, No. 05 (10. 2003), p. 265-269
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2003
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16
Desguerre, I.., Pinton, F.., ... Infantile Spasms with Basal Ganglia MRI Hypersignal May Reveal Mitochondrial Disorder Due to T8993G MT DNA Mutation
in: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISSN 1439-1899, Vol. 34, No. 05 (2003), p. 265-269
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2003
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17
Degoul, F., François, D., ... A near homoplasmic T8993G mtDNA mutation in a patient with atypic Leigh syndrome not present in the mother's tissues
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 20 (1. 1997), p. 49-53
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1997
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18
Schmutz, G. R., Benko, A., ... Computed tomography of superior mesenteric vein thrombosis following appendectomy
in: Abdominal imaging , ISSN 1432-0509, Vol. 23 (6. 1998), p. 563-567
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1998
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19
Harpey, J-P., Heron, D., ... Diffuse leukodystrophy in an infant with cytochrome-c oxidase deficiency
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 21 (7. 1998), p. 748-752
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1998
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20
Cormier-Daire, V.., Heron, D.., ... Neurological Presentation in Pediatric Patients with Congenital Disorders of Glycosylation Type Ia
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 34, No. 01 (2. 2003), p. 1-6
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2003