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Len A. Pennacchio

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Progressive ataxia, myoclonic epilepsy and cerebellar apoptosis in cystatinB-deficient mice (1998)
Cathepsin L is required for endothelial progenitor cell–induced neovascularization (2005)
Unstable minisatellite expansion causing recessively inherited myoclonus epilepsy, EPM1 (1997)
In vivo enhancer analysis of human conserved non-coding sequences (2006)
Corrigendum: Gain-of-function SOS1 mutations cause a distinctive form of Noonan syndrome (2007)
Gain-of-function SOS1 mutations cause a distinctive form of Noonan syndrome (2007)
Gain-of-function RAF1 mutations cause Noonan and LEOPARD syndromes with hypertrophic cardiomyopathy (2007)
The DNA sequence and biology of human chromosome 19 (2004)
The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 5 (2004)
The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16 (2004)
Veröffentlichungen zu Pennacchio, Len A.
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Pennacchio, Len A., Bouley, Donna M., ... Progressive ataxia, myoclonic epilepsy and cerebellar apoptosis in cystatinB-deficient mice
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 20, No. 3 (1998), p. 251-258
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1998
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2
Urbich, Carmen, Heeschen, Christopher, ... Cathepsin L is required for endothelial progenitor cell–induced neovascularization
in: Nature medicine . - New York, NY : Nature America Inc., ISSN 1546-170X, Vol. 11, No. 2 (2005), p. 206-213
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2005
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3
Virtaneva, Kimmo, D'Amato, Elena, ... Unstable minisatellite expansion causing recessively inherited myoclonus epilepsy, EPM1
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 15, No. 4 (1997), p. 393-396
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1997
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4
Pennacchio, Len A., Ahituv, Nadav, ... In vivo enhancer analysis of human conserved non-coding sequences
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 444, No. 7118 (2006), p. 499-502
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2006
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5
Tartaglia, Marco, Pennacchio, Len A, ... Corrigendum: Gain-of-function SOS1 mutations cause a distinctive form of Noonan syndrome
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 39, No. 2 (2007), p. 276-276
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2007
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6
Tartaglia, Marco, Pennacchio, Len A, ... Gain-of-function SOS1 mutations cause a distinctive form of Noonan syndrome
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 39, No. 1 (2007), p. 75-79
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2007
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7
Pandit, Bhaswati, Sarkozy, Anna, ... Gain-of-function RAF1 mutations cause Noonan and LEOPARD syndromes with hypertrophic cardiomyopathy
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 39, No. 8 (2007), p. 1007-1012
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2007
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8
Grimwood, Jane, Gordon, Laurie A., ... The DNA sequence and biology of human chromosome 19
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 428, No. 6982 (2004), p. 529-535
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2004
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9
Schmutz, Jeremy, Martin, Joel, ... The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 5
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 431, No. 7006 (2004), p. 268-274
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2004
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10
Martin, Joel, Han, Cliff, ... The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 432, No. 7020 (2004), p. 988-994
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2004