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J. M. Opitz

Veröffentlichungen von J. M. Opitz zu Opitz, J. M. ->
weitere Veröffentlichungen von J. M. Opitz:
Pulmonalarterielle Hypertonie bei Kollagenosen - Erfahrungen aus dem Deutschen Netzwerk für Systemische Sklerodermie (2007)
Esophageal Necrosis and Perforation of the Left Main Bronchus Following Photodynamic Therapy of Esophageal Carcinoma (2002)
Invited editorial comment: Study of minor anomalies in childhood malignancy (1985)
The Dubowitz syndrome (1971)
A new familial intrauterine growth retardation syndrome the “3-M syndrome” (1976)
The ECP syndrome, another autosomal dominant cause of monodactylous ectrodactyly (1980)
Heterogeneity of Chondrodysplasia punctata (1971)
Two peculiar types of enchondromatosis (1978)
Familial hydronephrosis (1973)
A biologic and genetic study of 40 cases of severe pure mental retardation (1977)
Angiogenesis and Brain Oedema in Intracranial Meningiomas: Influence of Vascular Endothelial Growth Factor (1998)
Analysis of etiologic factors in cerebral palsy with severe mental retardation (1976)
Severe short-limb dwarfism resembling Grebe chondrodysplasia (1986)
Studies of malformation syndromes of man XXIV B: The Dubowitz syndrome. Further observations (1973)
Composition of selectively grown In"xGa"1"-"xAs structures from locally resolved Raman spectroscopy (1991)
Veröffentlichungen zu Opitz, J. M.
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 Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1 		Halank, M. Pulmonalarterielle Hypertonie bei Kollagenosen - Erfahrungen aus dem Deutschen Netzwerk für Systemische Sklerodermie
In: Deutsche medizinische Wochenschrift. - Stuttgart : Thieme Vol. 132, No. 07 (2. 2007), p. 337-337
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ähnliche Vorschläge 		2007
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2 		Mall, J. W.. Esophageal Necrosis and Perforation of the Left Main Bronchus Following Photodynamic Therapy of Esophageal Carcinoma
In: The thoracic and cardiovascular surgeon. - Stuttgart : Thieme Vol. 50, No. 02 (4. 2002), p. 111-113
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ähnliche Vorschläge 		2002
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3 		Opitz, J. M. Invited editorial comment: Study of minor anomalies in childhood malignancy
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 144 (3. 1985), p. 252-254
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ähnliche Vorschläge 		1985
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4 		Grosse, R., Gorlin, J., ... The Dubowitz syndrome
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 110 (3. 1971), p. 175-187
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ähnliche Vorschläge 		1971
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5 		Spranger, J., Opitz, J. M., ... A new familial intrauterine growth retardation syndrome the “3-M syndrome”
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 123 (2. 1976), p. 115-124
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ähnliche Vorschläge 		1976
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6 		Opitz, John M., Frias, J. L., ... The ECP syndrome, another autosomal dominant cause of monodactylous ectrodactyly
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 133 (3. 1980), p. 217-220
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ähnliche Vorschläge 		1980
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7 		Spranger, J. W., Opitz, J. M., ... Heterogeneity of Chondrodysplasia punctata
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 11 (3. 1971), p. 190-212
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ähnliche Vorschläge 		1971
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8 		Spranger, J., Kemperdieck, H., ... Two peculiar types of enchondromatosis
in: Pediatric radiology , ISSN 1432-1998, Vol. 7 (4. 1978), p. 215-219
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ähnliche Vorschläge 		1978
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9 		Grosse, F. R., Kaveggia, L., ... Familial hydronephrosis
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 114 (4. 1973), p. 313-321
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ähnliche Vorschläge 		1973
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10 		Becker, J. M., Kaveggia, E. G., ... A biologic and genetic study of 40 cases of severe pure mental retardation
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 124 (4. 1977), p. 231-256
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ähnliche Vorschläge 		1977
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11 		Bitzer, M., Opitz, H., ... Angiogenesis and Brain Oedema in Intracranial Meningiomas: Influence of Vascular Endothelial Growth Factor
in: Acta neurochirurgica , ISSN 0942-0940, Vol. 140 (4. 1998), p. 333-340
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ähnliche Vorschläge 		1998
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12 		Durkin, M. V., Kaveggia, E. G., ... Analysis of etiologic factors in cerebral palsy with severe mental retardation
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 123 (2. 1976), p. 67-81
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13 		Teebi, Ahmad S., Al-Awadi, Sadika A., ... Severe short-limb dwarfism resembling Grebe chondrodysplasia
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 74 (4. 1986), p. 386-390
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14 		Opitz, J. M., Pfeiffer, R. A., ... Studies of malformation syndromes of man XXIV B: The Dubowitz syndrome. Further observations
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 116 (1. 1973), p. 1-12
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15 		Finders, J., Geurts, J., ... Composition of selectively grown In"xGa"1"-"xAs structures from locally resolved Raman spectroscopy
in: Journal of Crystal Growth, in: Journal of Crystal Growth . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0022-0248, ZDB-ID 1466514-1 Vol. 107, No. 1-4 (1991), p. 151-155
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16 		Wurzinger, L. J., Opitz, R., ... Ultrastructural investigations on the question of mechanical activation of blood platelets
in: Annals of hematology , ISSN 1432-0584, Vol. 54 (2. 1987), p. 97-107
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17 		Bersu, Edward T., Pettersen, James C., ... Studies of malformation syndromes of man XXXXIA: anatomical studies in the Hanhart syndrome —A pathogenetic hypothesis
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 122 (1. 1976), p. 1-17
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18 		Bargman, Gerald J., Shahidi, Nasrollah T., ... Studies of malformation syndromes of man XL VII: Disappearance of spermatogonia in the fanconi anemia syndrome
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 125 (3. 1977), p. 163-168
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19 		Katcher, Murray L., Bargman, Gerald J., ... Absence of spermatogonia in the Prader-Willi syndrome
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 124 (4. 1977), p. 257-260
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20 		Marçallo, F. A., Werneck, L. C., ... Hemihypotrophy in a girl with a translocation t(13q;7p)
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 124 (3. 1977), p. 167-171
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