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A. Novelletto

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weitere Veröffentlichungen von A. Novelletto:
Secular changes of the sex-ratio of stillbirths and early deaths in Italy: Evidence for postponement of male specific risk (1984)
A case of hereditary persistence of fetal hemoglobin caused by a gene not linked to the β-globin cluster (1989)
Erratum (1998)
Predictive testing for Huntington’s disease: ten years’ experience in two Italian centres (1998)
Molecular characterization of β-thalassemia mutations in Egypt (1990)
Recurrent simple tandem repeat mutations during human Y-chromosome radiation in Caucasian subpopulations (1995)
Chromosome 4q35 haplotypes and DNA rearrangements segregating in affected subjects of 19 Italian families with facioscapulohumeral musculatur dystrophy (FSHD) (1994)
Cavernous angiomas of the nervous system in Italy: clinical and genetic study (2000)
Trinucleotide repeat length instability and age of onset in Huntington's disease (1993)
Fourth metting of the European Neurological Society 25–29 June 1994 Barcelona, Spain (1994)
Veröffentlichungen zu Novelletto, A.
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1
Ulizzi, L., Novelletto, A. Secular changes of the sex-ratio of stillbirths and early deaths in Italy: Evidence for postponement of male specific risk
in: Journal of human genetics , ISSN 1435-232X, Vol. 29 (2. 1984), p. 139-145
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1984
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2
Martinez, G., Novelletto, A., ... A case of hereditary persistence of fetal hemoglobin caused by a gene not linked to the β-globin cluster
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 82 (4. 1989), p. 335-337
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1989
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3
Mandich, P., Jacopini, G., ... Erratum
in: Neurological sciences , ISSN 1590-3478, Vol. 19 (3. 1998), p. 149-149
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1998
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4
Mandich, P., Jacopini, G., ... Predictive testing for Huntington’s disease: ten years’ experience in two Italian centres
in: Neurological sciences , ISSN 1590-3478, Vol. 19 (2. 1998), p. 68-74
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1998
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5
Novelletto, A., Hafez, M., ... Molecular characterization of β-thalassemia mutations in Egypt
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 85 (3. 1990), p. 272-274
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1990
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6
Ciminelli, B. M., Pompei, F., ... Recurrent simple tandem repeat mutations during human Y-chromosome radiation in Caucasian subpopulations
in: Journal of molecular evolution , ISSN 1432-1432, Vol. 41 (6. 1995), p. 966-973
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1995
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7
Cacurri, S., Deidda, G., ... Chromosome 4q35 haplotypes and DNA rearrangements segregating in affected subjects of 19 Italian families with facioscapulohumeral musculatur dystrophy (FSHD)
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 94 (4. 1994), p. 367-374
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1994
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8
Squitieri, F., Maglione, V., ... Cavernous angiomas of the nervous system in Italy: clinical and genetic study
in: Neurological sciences , ISSN 1590-3478, Vol. 21 (3. 2000), p. 129-134
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2000
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9
Duyao, M., Ambrose, C., ... Trinucleotide repeat length instability and age of onset in Huntington's disease
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 4, No. 4 (1993), p. 387-392
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1993
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10
Harms, L., Bock, A., ... Fourth metting of the European Neurological Society 25–29 June 1994 Barcelona, Spain
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 241 (1. 1994), p. 1-164
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1994