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M. Moggio

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Ultrastructural localization of anionic phospholipids in skeletal muscle plasma membrane (1985)
Electron cytochemical study of the muscle cell surface (1987)
A hereditary case of lipid storage myopathy with carnitine deficiency (1980)
A Case of Congenital Neuromuscular Disease with Uniform Type I Fibers, Abnormal Mitochondrial Network and Jagged Z-Line (1985)
Progressive extrinsic ophthalmoplegia with peripheral neuropathy and storage of muscle glycogen (1979)
Ophthalmoplegia plus. A multisystem disorder of unknown etiopathogenesis (1979)
Desmin and Vimentin as markers of regeneration in muscle diseases (1992)
Sural nerve immunoreactivity for nerve growth factor receptor in a case of localized hypertrophic neuropathy (1992)
Familial megaconial myopathy: A real nosologic entity (1983)
Familial Nemaline Myopathy (1982)
Rapid quantitative immunohistochemical assessment of human peripheral neuropathies using a monoclonal antibody against nerve growth factor receptor (1989)
Normal muscle mitochondrial function in Ramsay-Hunt syndrome (1989)
Dystrophin deficiency in a case of congenital myopathy (1992)
High serum creatine kinase levels associated with cylindrical spirals at muscle biopsy (1995)
High serum creatine kinase levels associated with cylindrical spirals at muscle biopsy (1995)
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1
Moggio, M., Bonilla, E. Ultrastructural localization of anionic phospholipids in skeletal muscle plasma membrane
in: Histochemistry and cell biology , ISSN 1432-119X, Vol. 83 (6. 1985), p. 519-523
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1985
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2
Bonilla, E., Moggio, M. Electron cytochemical study of the muscle cell surface
in: Histochemistry and cell biology , ISSN 1432-119X, Vol. 86 (5. 1987), p. 503-507
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1987
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3
Pellegrini, G., Scarlato, G., ... A hereditary case of lipid storage myopathy with carnitine deficiency
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 223 (2. 1980), p. 73-84
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1980
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4
Pellegrini, G.. A Case of Congenital Neuromuscular Disease with Uniform Type I Fibers, Abnormal Mitochondrial Network and Jagged Z-Line
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 16, No. 03 (8. 1985), p. 162-166
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1985
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5
Moggio, M., Valli, G., ... Progressive extrinsic ophthalmoplegia with peripheral neuropathy and storage of muscle glycogen
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 221 (1. 1979), p. 25-37
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1979
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6
Pellegrini, G., Valli, G., ... Ophthalmoplegia plus. A multisystem disorder of unknown etiopathogenesis
in: Neurological sciences , ISSN 1590-3478, Vol. 1 (1. 1979), p. 85-94
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1979
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7
Gallanti, A., Prelle, A., ... Desmin and Vimentin as markers of regeneration in muscle diseases
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 85 (1. 1992), p. 88-92
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1992
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8
Sciacco, M., Scarpini, E., ... Sural nerve immunoreactivity for nerve growth factor receptor in a case of localized hypertrophic neuropathy
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 83 (5. 1992), p. 547-553
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1992
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9
Pellegrini, G., Moggio, M., ... Familial megaconial myopathy: A real nosologic entity
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 59 (1. 1983), p. 70-74
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1983
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10
Scarlato, G.. Familial Nemaline Myopathy
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 13, No. 04 (11. 1982), p. 211-215
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1982
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11
Scarpini, E., Beretta, S., ... Rapid quantitative immunohistochemical assessment of human peripheral neuropathies using a monoclonal antibody against nerve growth factor receptor
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 236 (8. 1989), p. 439-444
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1989
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12
Sacquegna, T., Montagna, P., ... Normal muscle mitochondrial function in Ramsay-Hunt syndrome
in: Neurological sciences , ISSN 1590-3478, Vol. 10 (1. 1989), p. 73-75
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1989
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13
Prelle, A., Medori, R., ... Dystrophin deficiency in a case of congenital myopathy
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 239 (2. 1992), p. 76-78
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1992
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14
Rapuzzi, S., Prelle, A., ... High serum creatine kinase levels associated with cylindrical spirals at muscle biopsy
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 90 (6. 1995), p. 660-664
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1995
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15
Rapuzzi, S., Prelle, A., ... High serum creatine kinase levels associated with cylindrical spirals at muscle biopsy
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 90 (6. 1995), p. 660-664
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1995
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16
Baron, P.L., Scarpini, E., ... Morphological changes in cultured human muscle treated with lysosomotropic agents
in: Cell Biology International Reports, in: Cell Biology International Reports . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0309-1651, ZDB-ID 2197149-3 Vol. 10, No. 3 (1986), p. 212
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1986
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17
Baron, P.L., Scarpini, E., ... Morphological changes in cultured human muscle treated with lysosomotropic agents
in: Cell Biology International Reports, in: Cell Biology International Reports . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0309-1651, ZDB-ID 2197149-3 Vol. 10, No. 3 (1986), p. 212
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1986
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18
Bresolin, N., Bet, L., ... Muscle glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 236 (4. 1989), p. 193-198
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1989
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19
Prelle, A., Comi, G. P., ... Sarcoglycan deficiency in a large Italian population of myopathic patients
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 96 (5. 1998), p. 509-514
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1998
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20
Prelle, A., Fagiolari, G., ... Mitochondrial myopathy: correlation between oxidative defect and mitochondrial DNA deletions at single fiber level
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 87 (4. 1994), p. 371-376
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1994