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A. Munnich

Veröffentlichungen von A. Munnich zu Merrer, M. ->
weitere Veröffentlichungen von A. Munnich:
Rat Liver β-Adrenergic Receptors: Identification and Characterization with (-)[3H]Dihydroalprenolol (1981)
Untersuchungen zu Lautwiederholungen in jambischen Pentameterzeilen / (1976)
Benthic boundary mixing and resuspension induced by internal seiches (1994)
Messung der Lebensdauer angeregter Kernniveaus von Gd155 (1966)
Messung der Lebensdauer angeregter Kernniveaus von Al28, Cs133, Pr141, W182 und Pt195 (1966)
One gene, several messages. From multifunctional proteins to endogenous opiates (1983)
Uber die eigenschaften eines Parallelplatten-Lawinenzahlers zur messung von lebensdauern angeregter Kernniveaus (1967)
Nanosecond lifetime measurements with a fast gaseous counter (1965)
Die Friedreich-Ataxie: 3 Jahre nach Identifikation des Gens ein Hoffnungsschimmer für die Therapie (2000)
Nicotinamide adenine dinucleotides permeate through mitochondrial membranes in human Epstein-Barr virus-transformed lymphocytes (1997)
The measurement of the rotenone-sensitive NADH cytochrome c reductase activity in mitochondria isolated from minute amount of human skeletal muscle (1990)
Isolation and characterization of mitochondria from human B lymphoblastoid cell lines (1992)
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The measurement of the rotenone-sensitive NADH cytochrome c reductase activity in mitochondria isolated from minute amount of human skeletal muscle (1990)
Gasoline lead in West German soils (1990)
Veröffentlichungen zu Merrer, M.
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Merrer, M., Maroteaux, P. Cartilage hair hypoplasia in infancy: A misleading chondrodysplasia
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 150 (12. 1991), p. 847-851
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1991
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2
Depezay, J. C.. Synthesis of 1,1-Diethoxy-2-methylene-3-oxoalkanes(α-Methylene-β-oxoacetals)
In: Synthesis. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 1985, No. 08 (0. 1985), p. 766-768
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1985
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3
Frézal, J., Merrer, M. Le, ... Osteochondrodysplasias, dysostoses, disorders of calcium metabolism, congenital malformations with skeletal involvement mapped on human chromosomes
in: Pediatric radiology , ISSN 1432-1998, Vol. 27 (5. 1997), p. 366-387
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1997
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4
Depezay, J. C.., Le Merrer, Y.., ... Synthesis of 1,1-Diethoxy-2-methylene-3-oxoalkanes(α-Methylene-β-oxoacetals)
in: Synthesis. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISSN 1437-210X, Vol. 1985, No. 08 (1985), p. 766-768
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1985
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5
Serville, F., Lyonnet, S., ... X-linked hydrocephalus: Clinical heterogeneity at a single gene locus
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 151 (7. 1992), p. 515-518
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1992
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6
LeMerrer, M., Young, I. D., ... Desbuquois syndrome
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 150 (11. 1991), p. 793-796
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1991
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7
Merrer, M. Le, Girot, R., ... Acral dysostosis dyserythropoiesis syndrome
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 154 (5. 1995), p. 384-388
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1995
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8
Merrer, M., Girot, R., ... Acral dysostosis dyserythropoiesis syndrome
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 154 (5. 1995), p. 384-388
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1995
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9
Gravier-Pelletier, C., Saniere, M., ... Synthesis of (-)-Muricatacin and (-)-(5R,6S)-6-acetoxy-5-hexadecanolide, the Mosquito oviposition attractant pheromone, from D-isoascorbic acid
in: Tetrahedron Letters, in: Tetrahedron Letters . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0040-4039, ZDB-ID 2007074-3 Vol. 35, No. 1 (1994), p. 115-118
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1994
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10
Saniere, M., Merrer, Y.L., ... Syntheses of enantiomerically pure 9(S)- and 9(R)-hete from D-mannitol. Use of a malic dialdehyde equivalent.
in: Tetrahedron, in: Tetrahedron . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0040-4020, ZDB-ID 2007072-X Vol. 45, No. 23 (1989), p. 7317-7328
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1989
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11
Heuertz, Solange, Smahi, Asmae, ... Genetic mapping of Xp22.12–p22.31, with a refined localization for spondyloepiphyseal dysplasia (SEDL)
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 96 (4. 1995), p. 407-410
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1995
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12
Cormier-Daire, V., Wolf, C., ... Abnormal cholesterol biosynthesis in the Smith-Lemli-Opitz and the lethal acrodysgenital syndromes
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 155 (8. 1996), p. 656-659
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1996
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13
Cormier-Daire, V., Wolf, C., ... Abnormal cholesterol biosynthesis in the Smith-Lemli-Opitz and the lethal acrodysgenital syndromes
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 155 (8. 1996), p. 656-659
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1996
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14
Legeai-Mallet, Laurence, Margaritte-Jeannin, Patricia, ... An extension of the admixture test for the study of genetic heterogeneity in hereditary multiple exostoses
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 99 (3. 1997), p. 298-302
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1997
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15
Heuertz, S., Nelen, M., ... The Gene for Spondyloepiphyseal Dysplasia (SEDL) Maps to Xp22 between DXS16 and DXS92
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 18, No. 1 (1993), p. 100-104
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1993
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16
Lyonnet, S., Pelet, A., ... The gene for X-linked hydrocephalus maps to Xq28, distal to DXS52
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 14, No. 2 (1992), p. 508-510
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1992
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17
Lyonnet, S., Pelet, A., ... The gene for X-linked hydrocephalus maps to Xq28, distal to DXS52
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 14, No. 2 (1992), p. 508-510
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1992
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18
Hurvitz, Jennifer R., Suwairi, Wafaa M., ... Mutations in the CCN gene family member WISP3 cause progressivepseudorheumatoid dysplasia
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 23, No. 1 (1999), p. 94-98
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1999
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19
Shore, Eileen M, Xu, Meiqi, ... A recurrent mutation in the BMP type I receptor ACVR1 causes inherited and sporadic fibrodysplasia ossificans progressiva
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 38, No. 5 (2006), p. 525-527
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2006
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20
Huber, Céline, Dias-Santagata, Dora, ... Identification of mutations in CUL7 in 3-M syndrome
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 37, No. 10 (2005), p. 1119-1124
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2005