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H. Kayserili

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Analysis of the CFTR gene in Turkish cystic fibrosis patients: identification of three novel mutations (3172delAC, P1013L and M1028I) (1998)
Frequency of renal malformations in Turner syndrome: analysis of 82 Turkish children (2000)
Genotype and phenotype in patients with dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency (1999)
Veröffentlichungen zu Kayserili, H.
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Onay, T., Topaloglu, O., ... Analysis of the CFTR gene in Turkish cystic fibrosis patients: identification of three novel mutations (3172delAC, P1013L and M1028I)
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 102 (2. 1998), p. 224-230
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ähnliche Vorschläge
1998
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2
Bilge, I., Kayserili, H., ... Frequency of renal malformations in Turner syndrome: analysis of 82 Turkish children
in: Pediatric nephrology , ISSN 1432-198X, Vol. 14 (12. 2000), p. 1111-1114
Zugang: zum Volltext
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2000
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3
Van Kuilenburg, A. B. P., Vreken, P., ... Genotype and phenotype in patients with dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 104 (1. 1999), p. 1-9
Zugang: zum Volltext
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1999