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M. L. Giros

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Hepatic glycogenosis with defects in the glycogen breakdown pathway: Urinary oligosaccharide profile (1991)
Lowβ-glucuronidase activity in a healthy member of a family with mucopolysaccharidosis VII (1991)
De novo missense mutation Y174S in exon 1 of the adrenoleukodystrophy (ALD) gene (1995)
Cloning and functional characterization of a cocaine-sensitive dopamine transporter (1991)
Galactosaemia presenting as congenital pseudoafibrinogenaemia (1999)
Severe neonatal galactose-dependent disease with low-normal epimerase activity (1995)
Neuronopathic juvenile glucosylceramidosis due to sap-C deficiency: clinical course, neuropathology and brain lipid composition in this Gaucher disease variant (1999)
No association between alleles or genotypes at the dopamine transporter gene and schizophrenia (1994)
Fourth metting of the European Neurological Society 25–29 June 1994 Barcelona, Spain (1994)
Veröffentlichungen zu Giros, M. L.
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1
Giros, M. L., Alvarez, L. Hepatic glycogenosis with defects in the glycogen breakdown pathway: Urinary oligosaccharide profile
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 14 (3. 1991), p. 311-313
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1991
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2
Chabas, A., Giros, M. L., ... Lowβ-glucuronidase activity in a healthy member of a family with mucopolysaccharidosis VII
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 14 (6. 1991), p. 908-914
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1991
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3
Barceló, A., Girós, M., ... De novo missense mutation Y174S in exon 1 of the adrenoleukodystrophy (ALD) gene
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 95 (2. 1995), p. 235-237
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1995
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4
Giros, B., El Mestikawy, S., ... Cloning and functional characterization of a cocaine-sensitive dopamine transporter
in: FEBS Letters, in: FEBS Letters . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0014-5793, ZDB-ID 1460391-3 Vol. 295, No. 1-3 (1991), p. 149-154
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1991
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5
Ruiz, M., Jover, S., ... Galactosaemia presenting as congenital pseudoafibrinogenaemia
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 22 (8. 1999), p. 943-944
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1999
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6
Boleda, M. D., Girós, M. L., ... Severe neonatal galactose-dependent disease with low-normal epimerase activity
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 18 (1. 1995), p. 88-89
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1995
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7
Pàmpols, T., Pineda, M., ... Neuronopathic juvenile glucosylceramidosis due to sap-C deficiency: clinical course, neuropathology and brain lipid composition in this Gaucher disease variant
in: Acta neuropathologica , ISSN 1432-0533, Vol. 97 (1. 1999), p. 91-97
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1999
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8
Li, T., Yang, L., ... No association between alleles or genotypes at the dopamine transporter gene and schizophrenia
in: Psychiatry Research, in: Psychiatry Research . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0165-1781, ZDB-ID 1500675-X Vol. 52, No. 1 (1994), p. 17-23
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1994
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9
Harms, L., Bock, A., ... Fourth metting of the European Neurological Society 25–29 June 1994 Barcelona, Spain
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 241 (1. 1994), p. 1-164
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1994