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Camille Ganter

Veröffentlichungen von Camille Ganter zu Ganter, Camille. ->
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Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. Ring Inversion in 3,5,7-Cyclooctatrienone1a (1966)
Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. Analysis of the Proton Spectrum of 7,7-Dicyanonorcaradiene1 (1966)
Mechanism of the Diels-Alder Reaction. The Question of the “Internal” Pathway for the Thermal endo-exo Isomerizations of the 5-Norbornene-2,3-dicarboxylic Anhydrides1 (1965)
Heterotricyclodecanes XVIIFor part XVI, see [1].. 2,7-Dioxa-twist-4-ene and 2,7-dioxa-twista-4,9-diene (1973)
Heterotricyclodecane XXIIITeil XXII, vgl. [1]. 2-Thia-7-aza-isotwistane (1976)
Heterotricyclodecane XXIITeil XXI, vgl. [1]. 2-Aza-7-thia-isotwistane (1976)
Heterotricyclodecane XXITeil XX, vgl. [1]. 2-Aza-7-thia-twistane (bzw. 2-Thia-7-aza-twistane)Die nicht mit den IUPAC-Regeln übereinstimmende Numerierung (b) : 2-Aza-7-thia-twistane, Substituent an C(10) (vgl. korrekte Nomenklatur (a) : 2-Thia-7-aza-twistane, Substituent an C(5)), wurde zwecks besserer Übersicht und Vergleichsmöglichkeit mit anderen 2,7-Diheterotwistanen und -isotwistanen, Für eine umfassende Übersicht vgl. [2]. speziell auch mit den korrekt numerierten C(10)-substituierten 2-Aza-7-thia-isotwistanen c deshalb gewählt, weil dadurch in diesen beiden Verbindungs typen b und c, welche chemisch inenander überführbar sind (vgl. [3]), sich entsprechende Atome gleich numeriert werden können. Dadurch erhält je das den Substituenten tragende C-Atom die Nummer 10 und je das zwischen C(10) und N(2) liegende Brückenkopfatom die Nummer 1. Beim Twisten d wurde die Doppebindung entsprechend ihrer Herkunft aus einem C(10)-substituierten Twistan b als in Stellung 9, 10 bezeichnet. Vollständigkeitshalber sind die der korrekten Nomenklatur (vgl. a) entsprechenden Namen der Verbindungen 19-29 nachfolend aufgeführt: 19: N(7)-Methyl-5N(7)-brom-2-thia-7-aza-twistan-2C (10)-oxid; 20: N(7)-Methyl-5N(7)-brom-2-thia-7-aza-twistan-2C (4)-oxid; 21 : N(7)-Methyl-5N(7)-brom-2-thia-7-aza-twistan; 22: N(7)-Methyl-5N(7)-chlor-2-thia-7-aza-twistan; 23: N(7)-Methyl-5N(7)-acetoxy-2-thia-7-aza-twistan-5N(7)-ol; 24: N(7)-Methyl-5N(7)-acetoxy-2-thia-7-aza-twistan; 25: N(7)-Methyl-5N(7)-tosyloxy-2-thia-7-aza-twistan; 26: N(7)-Methyl-2-thia-7-aza-twist-4-en; 27: N(7)-Methyl-2-thia-7-aza-twistan-5-on; 28: N(7)-Methyl-2-thia-7-aza-twistan-5S(2)-ol; 29: N(7)-Methyl-5S(2)-acetoxy-2-thia-7-aza-twistan. (1976)
Heterotricyclodecane XXTeil XIX, vgl. [1]. (+)-(1S, 3S, 6S, 8S)- und (-)-(1R, 3R, 6R, 8R)-2, 7-Dioxa-twista-4,9-dien (1976)
Nucleophilic Additions to Unactivated Carbon-Carbon Double Bonds. Base-Catalysed Ether Formation. Preliminary Communication (1977)
Heterotricyclodecane. XXIV.Teil XXIII, vgl. [1]. 2-Aza-7-oxa-twistane (bzw. 2-Oxa-7-aza-twistane)Die nicht mit den IUPAC-Regeln übereinstimmende Numerierung (b): 2-Aza-7-oxa-twistane, Substituent an C(10) (vgl. Korrekte Nomenklatur (a): 2-Oxa-7-aza-twistane, Substituent an C(5)), wurde zwecks besserer Übersicht und Vergleichsmöglichkeit mit anderen 2,7-Dihetero-twistanen und -isotwistanen, Für eine umfassende Übersicht vgl. [2], speziell auch mit den korrekt numerierten C(10)-substituierten 2-Aza-7-oxa-isotwistanen c deshalb gewählt, weil dadurch in diesen beiden Verbindungstypen b und c, welche chemisch ineinander überführbar sind (vgl. vorliegende Arbeit), sich entsprechende Atome gleich numeriert werden Können. Dadurch erhält je das den Substituenten tragende C-Atom die Nummer 10 und je das zwischen C(10) und N(2) liegende Brückenkopfatom die Nummer 1. Beim Twistan d wurde die Doppelbindung entsprechend ihrer Herkunft aus einem C(10)-substituierten Twistan b als in Stellung 9 bezeichnet. Vollständigkeitshalber sind die der korrekten Nomenklatur (vgl. a) entsprechenden Namen der Verbindungen 10-13 und 22, 23 und 25 nachfolgend aufgeführt; 10: 5N (7)-Brom-2-oxa-7-aza-twistan; 11: N(7)-Methyl-5N (7)-2-oxa-7-aza-twistan; 12: 2-Oxa-7-aza-twist-4-en; 13: N(7)-Methyl-2-oxa-7-aza-twist-4-en; 22: N(7)-Methyl-5O (2)-acetoxy-2-oxa-7-aza-twistan; 23: N(7)-Methyl-2-oxa-7-aza-twistan-5O (2)-ol; 25: N(7)-Methyl-2-oxa-7-aza-twistan. und 2-Aza-7-oxa-isotwistane (1977)
Tricyclo[4.2.2.22,5] dodecane and Tricyclo [4.2.2.12,5]undecane. Preliminary communication (1978)
Anti- and syn-Tricyclo [4.2.1.12,5]decaneThe anti/syn-nomenclature indicates the relative position of the two methylene bridges.. Preliminary communication (1978)
Heterotricyclodecane XXVIITeil XXVI, vgl. [1].. Ein weiterer Zugang zu 2,6-Dioxatricyclo [3.3.2.03,7]decan (1980)
Heterotricyclodecane. XXVITeil XXV, vgl. [1].. 2,6-Dioxatricyclo [3.3.2.03,7]decan, ein neuartiges isomers von 2,6-dioxaadamantan (1980)
Heterodiamantane und strukturell verwandte Verbindungen. III.Teil II, vgl. [1].. Pentacyclische diäther der C11-reihe. 5, 13-Dioxapentacyclo-[6.5.0.02,6.03,12.04,9]tridecan, 4, 13-dioxapentacyclo [6.4.1.02,7.03,10.05,9]tridecan und 3, 10-dioxapentacyclo [7.3.1.02,7.04,12.06,11]tridecan (1981)
Veröffentlichungen zu Ganter, Camille.
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1
Ganter, Camille. Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. Ring Inversion in 3,5,7-Cyclooctatrienone1a
In: American Chemical Society: Journal of the American Chemical Society. - Washington, DC : American Chemical Society, ISSN 1520-5126, Vol. 88, No. 18 (1966), p. 4235-4237
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1966
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2
Ganter, Camille. Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. Analysis of the Proton Spectrum of 7,7-Dicyanonorcaradiene1
In: American Chemical Society: Journal of the American Chemical Society. - Washington, DC : American Chemical Society, ISSN 1520-5126, Vol. 88, No. 4 (1966), p. 741-744
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1966
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3
Ganter, Camille. Mechanism of the Diels-Alder Reaction. The Question of the “Internal” Pathway for the Thermal endo-exo Isomerizations of the 5-Norbornene-2,3-dicarboxylic Anhydrides1
In: American Chemical Society: Journal of the American Chemical Society. - Washington, DC : American Chemical Society, ISSN 1520-5126, Vol. 87, No. 12 (1965), p. 2771-2772
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1965
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4
Ackermann, Peter., Ganter, Camille. Heterotricyclodecanes XVIIFor part XVI, see [1].. 2,7-Dioxa-twist-4-ene and 2,7-dioxa-twista-4,9-diene
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 56 (8. 1973), p. 3054-3055
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1973
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5
Szczepanski, Henry., Ganter, Camille. Heterotricyclodecane XXIIITeil XXII, vgl. [1]. 2-Thia-7-aza-isotwistane
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 59 (8. 1976), p. 2956-2960
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1976
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6
Szczepanski, Henry., Ganter, Camille. Heterotricyclodecane XXIITeil XXI, vgl. [1]. 2-Aza-7-thia-isotwistane
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 59 (8. 1976), p. 2947-2955
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1976
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7
Szczepanski, Henry., Ganter, Camille. Heterotricyclodecane XXITeil XX, vgl. [1]. 2-Aza-7-thia-twistane (bzw. 2-Thia-7-aza-twistane)Die nicht mit den IUPAC-Regeln übereinstimmende Numerierung (b) :...
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 59 (8. 1976), p. 2931-2946
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1976
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8
Ackermann, Peter., Ganter, Camille. Heterotricyclodecane XXTeil XIX, vgl. [1]. (+)-(1S, 3S, 6S, 8S)- und (-)-(1R, 3R, 6R, 8R)-2, 7-Dioxa-twista-4,9-dien
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 59 (7. 1976), p. 2531-2535
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1976
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9
Ammann, Willi., Ganter, Camille. Nucleophilic Additions to Unactivated Carbon-Carbon Double Bonds. Base-Catalysed Ether Formation. Preliminary Communication
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 60 (6. 1977), p. 1924-1925
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1977
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10
Szczepanski, Henry., Ganter, Camille. Heterotricyclodecane. XXIV.Teil XXIII, vgl. [1]. 2-Aza-7-oxa-twistane (bzw. 2-Oxa-7-aza-twistane)Die nicht mit den IUPAC-Regeln übereinstimmende Numerierung (b):...
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 60 (4. 1977), p. 1435-1442
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1977
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11
Ernst, Beat., Ganter, Camille. Tricyclo[4.2.2.22,5] dodecane and Tricyclo [4.2.2.12,5]undecane. Preliminary communication
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 61 (5. 1978), p. 1775-1777
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1978
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12
Ernst, Beat., Ganter, Camille. Anti- and syn-Tricyclo [4.2.1.12,5]decaneThe anti/syn-nomenclature indicates the relative position of the two methylene bridges.. Preliminary communication
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 61 (3. 1978), p. 1107-1109
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1978
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13
Buchs, Peter., Ganter, Camille. Heterotricyclodecane XXVIITeil XXVI, vgl. [1].. Ein weiterer Zugang zu 2,6-Dioxatricyclo [3.3.2.03,7]decan
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 63 (6. 1980), p. 1420-1424
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1980
zeige Details
14
Buchs, Peter., Ganter, Camille. Heterotricyclodecane. XXVITeil XXV, vgl. [1].. 2,6-Dioxatricyclo [3.3.2.03,7]decan, ein neuartiges isomers von 2,6-dioxaadamantan
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 63 (4. 1980), p. 970-986
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1980
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15
Ammann, Willi., Ganter, Camille. Heterodiamantane und strukturell verwandte Verbindungen. III.Teil II, vgl. [1].. Pentacyclische diäther der C11-reihe. 5, 13-Dioxapentacyclo-[6.5.0.02,6.03,12.04,9]tridecan, 4,...
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 64 (4. 1981), p. 996-1022
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1981
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16
Brossi, Marco., Ganter, Camille. The Aluminum-Bromide-Catalyzed Adamantane Rearrangement of syn- and anti-Tricyclo[4.2.1.12,5]decane
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 70 (7. 1987), p. 1963-1966
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1987
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17
Brossi, Marco., Ganter, Camille. The adamantane rearrangement of syn- and anti-Tricyclo[4.2.1.1.12,5] decane. Part IIFor Part I, see [1].. Rearrangements initiated by regioselective formation of carbocations at...
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 71 (4. 1988), p. 848-858
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1988
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18
Portmann, Robert Ernst., Ganter, Camille. Heterotricyclodecane XVITeil XV, vgl. [1]. 2-Oxa-7-aza-isotwistane und 2-Oxa-7-aza-twistaneÜber einen Teil der Resultate wurde bereits am Symposium zum 85. Geburtstag von...
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 56 (6. 1973), p. 1991-2007
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1973
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19
Portmann, Robert Ernst., Ganter, Camille. Heterotricyclodecane XV.Teil XIV, vgl. [1]. Synthese von 2,6-Diaza-adamantanenÜber einen Teil der Resultate wurde bereits am Symposium zum 85. Geburtstag von Leopold Ruzicka...
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 56 (6. 1973), p. 1986-1991
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1973
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20
Portmann, Robert Ernst., Ganter, Camille. Heterotricyclodecane XIVTeil XIII, vgl. [1].. 2-Oxa-6-aza-adamantan und DerivateÜber einen Teil der Resultate wurde bereits an der Frühjahrsversammlung der Schweizerischen...
in: Helvetica Chimica Acta, in: Helvetica Chimica Acta . - New York, NY : Wiley-VCH, ISSN 0018-019X, ZDB-ID 1475013-2 Vol. 56 (6. 1973), p. 1962-1985
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1973