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U. Froster-Iskenius

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Kongenitale Knochendysplasie und vitreoretinale Degeneration (1981)
Clinico-neurological investigations in the fra(X) form of mental retardation (1989)
Gynäkologische und zytogenetische Aspekte der Pränataldiagnostik im ersten Schwangerschaftstrimenon (1985)
Spermatogenesis in two patients with the fragile X syndrome (1988)
Hereditary branchial arch defects in a Turkish family (1984)
Erratum (1985)
Further segregation analysis of the fragile X syndrome with special reference to transmitting males (1985)
Genetic and physical mapping of a novel region close to the fragile X site on the human X chromosome (1989)
Veröffentlichungen zu Froster, U.
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Froster, U. G. Die moderne Genetik — Eine Einführung
in: Archives of gynecology and obstetrics , ISSN 1432-0711, Vol. 254 (1/4. 1993), p. 5-10
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1993
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2
Piper, H.-F.. Kongenitale Knochendysplasie und vitreoretinale Degeneration
In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. - Stuttgart : Thieme Vol. 179, No. 08 (8. 1981), p. 119-122
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1981
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3
Vieregge, P., Froster-Iskenius, U. Clinico-neurological investigations in the fra(X) form of mental retardation
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 236 (2. 1989), p. 85-92
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1989
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4
Froster, U. G., Lettau, R., ... Extremitätendefekte nach Chorionzottenanalyse im Kollektiv der Universitäts-Frauenklinik Lübeck
in: Archives of gynecology and obstetrics , ISSN 1432-0711, Vol. 254 (1/4. 1993), p. 1231-1233
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1993
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5
Klink, F.. Gynäkologische und zytogenetische Aspekte der Pränataldiagnostik im ersten Schwangerschaftstrimenon
In: Geburtshilfe und Frauenheilkunde. - Stuttgart : Thieme Vol. 45, No. 02 (2. 1985), p. 73-78
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1985
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6
Rüffert, H.. Nachweis einer homozygoten C1840-T-Mutation im RYR1-Gen und Ableitung der MH-Prädisposition bei Verwandten 1. Grades*.
In: Anästhesiologie, Intensivmedizin, Notfallmedizin, Schmerztherapie. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 35, No. 01 (1. 2000), p. 1-2
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2000
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7
Rüffert, H., Olthoff, D., ... In-vitro-Kontrakturtest und Gentypisierung in der Maligne Hyperthermie-Diagnostik
in: Der Anaesthesist , ISSN 1432-055X, Vol. 49 (2. 2000), p. 113-120
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2000
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8
Grünauer-Kloevekorn, C. Molekulargenetische Analyse des BIGH3-Gens bei gittriger Hornhautdystrophie Typ I (Biber-Haab-Dimmer) und bei bröckliger Hornhautdystrophie Typ II (Avellino): Erlauben Hot...
In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. - Stuttgart : Thieme Vol. 222, No. 12 (12. 2005), p. 1017-1023
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2005
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9
Johannisson, R., Froster-Iskenius, U., ... Spermatogenesis in two patients with the fragile X syndrome
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 79 (3. 1988), p. 231-234
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1988
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10
Gunkel, O., Reichenbach, H., ... Späte Diagnose einer myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert bei einer Patientin mit Dilatativer Kardiomyopathie und ihrem Sohn
in: Zeitschrift für Kardiologie , ISSN 1435-1285, Vol. 89 (7. 2000), p. 599-605
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2000
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11
Aksu, F., Stockhausen, H. B. v., ... Hereditary branchial arch defects in a Turkish family
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 142 (3. 1984), p. 232-233
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1984
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12
Bernhard, M. K.., Bierbach, U.., ... Neurofibromatose Typ 1 und assoziierte Krankheiten bei 27 Kindern und Jugendlichen
In: Klinische Pädiatrie. - Stuttgart : Thieme Vol. 219, No. 06 (11. 2007), p. 326-332
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2007
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13
Auw-Haedrich, C., Braeutigam, S., ... Molekulargenetische und histopathologische Untersuchungen zur Genotyp-Phänotyp-Analyse bei Patienten mit TGFBI-gekoppelten Hornhautdystrophien
In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. - Stuttgart : Thieme Vol. 223, No. 10 (10. 2006), p. 829-836
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2006
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14
Sherman, S. L., Jacobs, P. A., ... Erratum
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 71 (2. 1985), p. 184-186
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1985
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15
Sherman, S. L., Jacobs, P. A., ... Further segregation analysis of the fragile X syndrome with special reference to transmitting males
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 69 (4. 1985), p. 289-299
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1985
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16
Kuliev, A. M., Modell, B., ... Chorionic villus sampling (CVS): World health organization european regional office (WHO/EURO) meeting statement on the use of CVS in prenatal diagnosis
in: Journal of assisted reproduction and genetics , ISSN 1573-7330, Vol. 9 (4. 1992), p. 299-302
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1992
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17
Patterson, M.N., Bell, M.V., ... Genetic and physical mapping of a novel region close to the fragile X site on the human X chromosome
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 4, No. 4 (1989), p. 570-578
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1989