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Annalisa Frattini

Veröffentlichungen von Annalisa Frattini zu Frattini, Annalisa ->
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Grey-lethal mutation induces severe malignant autosomal recessive osteopetrosis in mouse and human (2003)
Mutations of Jak-3 gene in patients with autosomal severe combined immune deficiency (SCID) (1995)
Defects in TCIRG1 subunit of the vacuolar proton pump are responsible for a subset of human autosomal recessive osteopetrosis (2000)
Osteoclast-poor human osteopetrosis due to mutations in the gene encoding RANKL (2007)
Veröffentlichungen zu Frattini, Annalisa
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1
Chalhoub, Nader, Benachenhou, Nadia, ... Grey-lethal mutation induces severe malignant autosomal recessive osteopetrosis in mouse and human
in: Nature medicine . - New York, NY : Nature America Inc., ISSN 1546-170X, Vol. 9, No. 4 (2003), p. 399-406
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2003
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2
Macchi, Paolo, Villa, Anna, ... Mutations of Jak-3 gene in patients with autosomal severe combined immune deficiency (SCID)
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 377, No. 6544 (1995), p. 65-68
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1995
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3
Frattini, Annalisa, Orchard, Paul J., ... Defects in TCIRG1 subunit of the vacuolar proton pump are responsible for a subset of human autosomal recessive osteopetrosis
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 25, No. 3 (2000), p. 343-346
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2000
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4
Sobacchi, Cristina, Frattini, Annalisa, ... Osteoclast-poor human osteopetrosis due to mutations in the gene encoding RANKL
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 39, No. 8 (2007), p. 960-962
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2007