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R. C. Eisensmith

Veröffentlichungen von R. C. Eisensmith zu Eisensmith, R. C. ->
weitere Veröffentlichungen von R. C. Eisensmith:
Gene therapy for phenylketonuria (1996)
Somatic gene therapy for phenylketonuria and other hepatic deficiencies (1996)
Development of a stochastic spore germination model (1985)
The Hyperphenylalaninemias of Man and Mouse (1994)
A prevalent missense mutation in Northern Europe associated with hyperphenylalaninaemia (1991)
Relation between genotype and phenotype in Swedish phenylketonuria and hyperphenylalaninemia patients (1993)
Cognitive development related to metabolic phenotype and mutation genotype in 25 Hungarian patients with phenylketonuria (1994)
Phenylketonuria missense mutations in the Mediterranean (1991)
Molecular characterization of PKU allele prevalent in southern Europe and Ireland (1991)
Identification of three novel PKU mutations among Chinese: Evidence for recombination or recurrent mutation at the PAH locus (1992)
Missense mutations prevalent in orientals with phenylketonuria: Molecular characterization and clinical implications (1991)
Identification of three novel missense PKU mutations among Chinese (1992)
Veröffentlichungen zu Eisensmith, R. C.
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 Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1 		Eisensmith, R. C., Woo, S. L. C. Gene therapy for phenylketonuria
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 155 (1. 1996), p. S16
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ähnliche Vorschläge 		1996
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2 		Eisensmith, R. C., Woo, S. L. C. Somatic gene therapy for phenylketonuria and other hepatic deficiencies
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 19 (4. 1996), p. 412-423
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3 		Eisensmith, S. P., Rabbinge, R., ... Development of a stochastic spore germination model
in: European journal of plant pathology , ISSN 1573-8469, Vol. 91 (3. 1985), p. 137-150
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ähnliche Vorschläge 		1985
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4 		Scriver, C R., Eisensmith, R C., ... The Hyperphenylalaninemias of Man and Mouse
in: Annual Review of Genetics, in: Annual Review of Genetics. - Palo Alto, Calif., ISSN 0066-4197 Vol. 28 (1994), p. 141-166
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5 		Okano, Y., Eisensmith, R. C., ... A prevalent missense mutation in Northern Europe associated with hyperphenylalaninaemia
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 150 (5. 1991), p. 347-352
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6 		Svensson, E., Döbeln, U., ... Relation between genotype and phenotype in Swedish phenylketonuria and hyperphenylalaninemia patients
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 152 (2. 1993), p. 132-139
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7 		Schuler, A., Somogyi, Cs., ... Cognitive development related to metabolic phenotype and mutation genotype in 25 Hungarian patients with phenylketonuria
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 17 (3. 1994), p. 372-372
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8 		Okano, Y., Wang, T., ... Phenylketonuria missense mutations in the Mediterranean
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 9, No. 1 (1991), p. 96-103
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9 		Dasovich, M., Konecki, D., ... Molecular characterization of PKU allele prevalent in southern Europe and Ireland
in: Somatic cell and molecular genetics , ISSN 1572-9931, Vol. 17 (3. 1991), p. 303-309
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ähnliche Vorschläge 		1991
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10 		Wang, T., Okano, Y., ... Identification of three novel PKU mutations among Chinese: Evidence for recombination or recurrent mutation at the PAH locus
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 13, No. 1 (1992), p. 230-231
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11 		Wang, T., Okano, Y., ... Missense mutations prevalent in orientals with phenylketonuria: Molecular characterization and clinical implications
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 10, No. 2 (1991), p. 449-456
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ähnliche Vorschläge 		1991
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12 		Li, J., Eisensmith, R.C., ... Identification of three novel missense PKU mutations among Chinese
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 13, No. 3 (1992), p. 894-895
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