Anmelden/Registrieren
Erscheinungsjahr:
 
Zurück zur geteilten Ansicht
R. C. Eisensmith

Veröffentlichungen von R. C. Eisensmith zu Eisensmith, R. C. ->
weitere Veröffentlichungen von R. C. Eisensmith:
Gene therapy for phenylketonuria (1996)
Somatic gene therapy for phenylketonuria and other hepatic deficiencies (1996)
Development of a stochastic spore germination model (1985)
The Hyperphenylalaninemias of Man and Mouse (1994)
A prevalent missense mutation in Northern Europe associated with hyperphenylalaninaemia (1991)
Relation between genotype and phenotype in Swedish phenylketonuria and hyperphenylalaninemia patients (1993)
Cognitive development related to metabolic phenotype and mutation genotype in 25 Hungarian patients with phenylketonuria (1994)
Phenylketonuria missense mutations in the Mediterranean (1991)
Molecular characterization of PKU allele prevalent in southern Europe and Ireland (1991)
Identification of three novel PKU mutations among Chinese: Evidence for recombination or recurrent mutation at the PAH locus (1992)
Missense mutations prevalent in orientals with phenylketonuria: Molecular characterization and clinical implications (1991)
Identification of three novel missense PKU mutations among Chinese (1992)
Veröffentlichungen zu Eisensmith, R. C.
Zurück zur geteilten Ansicht
Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
zeige Details
1
Eisensmith, R. C., Woo, S. L. C. Gene therapy for phenylketonuria
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 155 (1. 1996), p. S16
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1996
zeige Details
2
Eisensmith, R. C., Woo, S. L. C. Somatic gene therapy for phenylketonuria and other hepatic deficiencies
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 19 (4. 1996), p. 412-423
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1996
zeige Details
3
Eisensmith, S. P., Rabbinge, R., ... Development of a stochastic spore germination model
in: European journal of plant pathology , ISSN 1573-8469, Vol. 91 (3. 1985), p. 137-150
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1985
zeige Details
4
Scriver, C R., Eisensmith, R C., ... The Hyperphenylalaninemias of Man and Mouse
in: Annual Review of Genetics, in: Annual Review of Genetics. - Palo Alto, Calif., ISSN 0066-4197 Vol. 28 (1994), p. 141-166
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1994
zeige Details
5
Okano, Y., Eisensmith, R. C., ... A prevalent missense mutation in Northern Europe associated with hyperphenylalaninaemia
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 150 (5. 1991), p. 347-352
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1991
zeige Details
6
Svensson, E., Döbeln, U., ... Relation between genotype and phenotype in Swedish phenylketonuria and hyperphenylalaninemia patients
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 152 (2. 1993), p. 132-139
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1993
zeige Details
7
Schuler, A., Somogyi, Cs., ... Cognitive development related to metabolic phenotype and mutation genotype in 25 Hungarian patients with phenylketonuria
in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 17 (3. 1994), p. 372-372
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1994
zeige Details
8
Okano, Y., Wang, T., ... Phenylketonuria missense mutations in the Mediterranean
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 9, No. 1 (1991), p. 96-103
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1991
zeige Details
9
Dasovich, M., Konecki, D., ... Molecular characterization of PKU allele prevalent in southern Europe and Ireland
in: Somatic cell and molecular genetics , ISSN 1572-9931, Vol. 17 (3. 1991), p. 303-309
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1991
zeige Details
10
Wang, T., Okano, Y., ... Identification of three novel PKU mutations among Chinese: Evidence for recombination or recurrent mutation at the PAH locus
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 13, No. 1 (1992), p. 230-231
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1992
zeige Details
11
Wang, T., Okano, Y., ... Missense mutations prevalent in orientals with phenylketonuria: Molecular characterization and clinical implications
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 10, No. 2 (1991), p. 449-456
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1991
zeige Details
12
Li, J., Eisensmith, R.C., ... Identification of three novel missense PKU mutations among Chinese
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 13, No. 3 (1992), p. 894-895
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1992