Veröffentlichungen zu Eisensmith, R. C. | |||
Verfasser | Titel | Jahr ![]() ![]() |
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Eisensmith, R. C., Woo, S. L. C. |
Gene therapy for phenylketonuria in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 155 (1. 1996), p. S16 Zugang: zum Volltext ähnliche Vorschläge |
1996 |
![]() 2 |
Eisensmith, R. C., Woo, S. L. C. |
Somatic gene therapy for phenylketonuria and other hepatic deficiencies in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 19 (4. 1996), p. 412-423 Zugang: zum Volltext ähnliche Vorschläge |
1996 |
![]() 3 |
Eisensmith, S. P., Rabbinge, R., ... |
Development of a stochastic spore germination model in: European journal of plant pathology , ISSN 1573-8469, Vol. 91 (3. 1985), p. 137-150 Zugang: zum Volltext ähnliche Vorschläge |
1985 |
![]() 4 |
Scriver, C R., Eisensmith, R C., ... |
The Hyperphenylalaninemias of Man and Mouse in: Annual Review of Genetics, in: Annual Review of Genetics. - Palo Alto, Calif., ISSN 0066-4197 Vol. 28 (1994), p. 141-166 Zugang: zum Volltext ähnliche Vorschläge |
1994 |
![]() 5 |
Okano, Y., Eisensmith, R. C., ... |
A prevalent missense mutation in Northern Europe associated with hyperphenylalaninaemia in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 150 (5. 1991), p. 347-352 Zugang: zum Volltext ähnliche Vorschläge |
1991 |
![]() 6 |
Svensson, E., Döbeln, U., ... |
Relation between genotype and phenotype in Swedish phenylketonuria and hyperphenylalaninemia patients in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 152 (2. 1993), p. 132-139 Zugang: zum Volltext ähnliche Vorschläge |
1993 |
![]() 7 |
Schuler, A., Somogyi, Cs., ... |
Cognitive development related to metabolic phenotype and mutation genotype in 25 Hungarian patients with phenylketonuria in: Journal of inherited metabolic disease , ISSN 1573-2665, ZDB-ID 2006875X Vol. 17 (3. 1994), p. 372-372 Zugang: zum Volltext ähnliche Vorschläge |
1994 |
![]() 8 |
Okano, Y., Wang, T., ... |
Phenylketonuria missense mutations in the Mediterranean in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 9, No. 1 (1991), p. 96-103 Zugang: zum Volltext ähnliche Vorschläge |
1991 |
![]() 9 |
Dasovich, M., Konecki, D., ... |
Molecular characterization of PKU allele prevalent in southern Europe and Ireland in: Somatic cell and molecular genetics , ISSN 1572-9931, Vol. 17 (3. 1991), p. 303-309 Zugang: zum Volltext ähnliche Vorschläge |
1991 |
![]() 10 |
Wang, T., Okano, Y., ... |
Identification of three novel PKU mutations among Chinese: Evidence for recombination or recurrent mutation at the PAH locus in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 13, No. 1 (1992), p. 230-231 Zugang: zum Volltext ähnliche Vorschläge |
1992 |
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Wang, T., Okano, Y., ... |
Missense mutations prevalent in orientals with phenylketonuria: Molecular characterization and clinical implications in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 10, No. 2 (1991), p. 449-456 Zugang: zum Volltext ähnliche Vorschläge |
1991 |
![]() 12 |
Li, J., Eisensmith, R.C., ... |
Identification of three novel missense PKU mutations among Chinese in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 13, No. 3 (1992), p. 894-895 Zugang: zum Volltext ähnliche Vorschläge |
1992 |