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J. L. Dufier

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Extensive Brain Calcification in Two Children with Bilateral Coats' Disease (1999)
Extensive Brain Calcification in Two Children with Bilateral Coats' Disease (1999)
Extensive Brain Calcification in Two Children with Bilateral Coats' Disease (1999)
Metabolic pigmentary retinopathies: Diagnosis and therapeutic attempts (1992)
Ocular changes in some progressive hereditary nephropathies (1987)
Del11p13/nephroblastoma without aniridia (1984)
Xp21 DNA microdeletion in a patient with chronic granulomatous disease, retinitis pigmentosa, and McLeod phenotype (1988)
Growth and endocrine disorders in optic glioma (1990)
Aniridia, male pseudohermaphroditism, gonadoblastoma, mental retardation, and del 11p13 (1981)
Quantitative analysis of subretinal injections in the rat (2000)
A gene for usher syndrome type I (USH1A) maps to chromosome 14q (1992)
A gene for usher syndrome type I (USH1A) maps to chromosome 14q (1992)
Distal trisomy 14q (1990)
Genetic Heterogeneity of Usher Syndrome Type 1 in French Families (1994)
Veröffentlichungen zu Dufier, J. L.
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1
Goutières, Françoise. Extensive Brain Calcification in Two Children with Bilateral Coats' Disease
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 30, No. 01 (2. 1999), p. 19-21
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1999
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2
Goutières, Françoise. Extensive Brain Calcification in Two Children with Bilateral Coats' Disease
In: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme Vol. 30, No. 01 (2. 1999), p. 19-21
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1999
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3
Goutières, Françoise., Dollfus, Hélène., ... Extensive Brain Calcification in Two Children with Bilateral Coats' Disease
in: Neuropediatrics. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, ISSN 1439-1899, Vol. 30, No. 01 (1999), p. 19-21
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1999
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4
Poll-The, B. T., Villemeur, T. Billette, ... Metabolic pigmentary retinopathies: Diagnosis and therapeutic attempts
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 151 (1. 1992), p. 2-11
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1992
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5
Dufier, J. L., Orssaud, D., ... Ocular changes in some progressive hereditary nephropathies
in: Pediatric nephrology , ISSN 1432-198X, Vol. 1 (3. 1987), p. 525-530
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1987
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6
Turleau, Catherine, Grouchy, J., ... Del11p13/nephroblastoma without aniridia
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 67 (4. 1984), p. 455-456
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1984
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7
Saint-Basile, G., Bohler, M. C., ... Xp21 DNA microdeletion in a patient with chronic granulomatous disease, retinitis pigmentosa, and McLeod phenotype
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 80 (1. 1988), p. 85-89
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1988
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8
Brauner, R., Malandry, F., ... Growth and endocrine disorders in optic glioma
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 149 (12. 1990), p. 825-828
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1990
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9
Turleau, Catherine, Grouchy, J., ... Aniridia, male pseudohermaphroditism, gonadoblastoma, mental retardation, and del 11p13
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 57 (3. 1981), p. 300-306
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1981
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10
Dureau, Pascal, Legat, Laurence, ... Quantitative analysis of subretinal injections in the rat
in: Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology , ISSN 1435-702X, Vol. 238 (7. 2000), p. 608-614
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2000
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11
Kaplan, J., Gerber, S., ... A gene for usher syndrome type I (USH1A) maps to chromosome 14q
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 14, No. 4 (1992), p. 979-987
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1992
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12
Kaplan, J., Gerber, S., ... A gene for usher syndrome type I (USH1A) maps to chromosome 14q
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 14, No. 4 (1992), p. 979-987
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1992
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13
Gilgenkrantz, Simone, Vigneron, Jacqueline, ... Distal trisomy 14q
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 85 (6. 1990), p. 612-616
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1990
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14
Larget-Piet, D., Gerber, S., ... Genetic Heterogeneity of Usher Syndrome Type 1 in French Families
in: Genomics, in: Genomics . - Amsterdam : Elsevier, ISSN 0888-7543, ZDB-ID 1468023-3 Vol. 21, No. 1 (1994), p. 138-143
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1994