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Bruno Dallapiccola

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weitere Veröffentlichungen von Bruno Dallapiccola:
Reply to letter by M. Poot and H. Hoehn (1990)
Observations on specific Giemsa staining of the Y and on selective oil destaining of the chromosomes (1975)
Regional mapping of the locus for hexokinase-1 (HK1) (1982)
PCR DNA typing for forensics (1991)
Deletion 2q31.3→2q33.3: gene dosage effect of ribulose 5-phosphate 3-epimerase (1988)
Centric fission of chromosome No. 4 in the mother of two patients with trisomy 4p (1976)
Abnormal Skeletal Phenotypes : From Simple Signs to Complex Diagnoses / (2005)
Single atrium, atrioventricular canal/postaxial hexodactyly indicating Ellis-van Creveld syndrome (1995)
3′ creatine kinase (M-type) polymorphisms linked to myotonic dystrophy in Italian and Spanish populations (1991)
Molecular basis of galactose-1-phosphate uridyltransferase deficiency involving skeletal muscle (1996)
A possible role of NAIP gene deletions in sex-related spinal muscular atrophy phenotype variation (1997)
Noonan syndrome with cardiac left-sided obstructive lesions (1997)
Complex translocation t(9;21)(9;22)(q12p13)(q12q11) in the family of a child with 9p trisomy syndrome (1976)
Turner's syndrome with atrioventricular canal (1991)
Exclusion of linkage with chromosome 21 in families with recurrence of non-Down's atrioventricular canal (1994)
Veröffentlichungen zu Dallapiccola, Bruno
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Porfirio, Berardino, Dallapiccola, Bruno Reply to letter by M. Poot and H. Hoehn
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 84 (6. 1990), p. 582-583
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1990
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2
Dallapiccola, Bruno, Ricci, Nicola Observations on specific Giemsa staining of the Y and on selective oil destaining of the chromosomes
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 26 (3. 1975), p. 251-255
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1975
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3
Magnani, Mauro, Dallapiccola, Bruno Regional mapping of the locus for hexokinase-1 (HK1)
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 62 (2. 1982), p. 181-181
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1982
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4
DALLAPICCOLA, BRUNO, NOVELLI, GIUSEPPE, ... PCR DNA typing for forensics
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 354, No. 6350 (1991), p. 179-179
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1991
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5
Dallapiccola, Bruno, Novelli, Giuseppe, ... Deletion 2q31.3→2q33.3: gene dosage effect of ribulose 5-phosphate 3-epimerase
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 79 (1. 1988), p. 92-92
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1988
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6
Dallapiccola, Bruno, Mastroiacovo, Pierpaolo, ... Centric fission of chromosome No. 4 in the mother of two patients with trisomy 4p
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 31 (1. 1976), p. 121-125
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1976
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7
Castriota-Scanderbeg, Alessandro. Abnormal Skeletal Phenotypes : From Simple Signs to Complex Diagnoses
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2005
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8
Digilio, Maria Cristina, Marino, Bruno, ... Single atrium, atrioventricular canal/postaxial hexodactyly indicating Ellis-van Creveld syndrome
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 96 (2. 1995), p. 251-253
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1995
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9
Gennarelli, Massimo, Novelli, Giuseppe, ... 3′ creatine kinase (M-type) polymorphisms linked to myotonic dystrophy in Italian and Spanish populations
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 87 (6. 1991), p. 654-656
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1991
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10
Ninfali, Paolino, Bresolin, Nereo, ... Molecular basis of galactose-1-phosphate uridyltransferase deficiency involving skeletal muscle
in: Journal of neurology , ISSN 1432-1459, Vol. 243 (1. 1996), p. 102-103
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1996
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11
Novelli, Giuseppe, Semprini, Sabrina, ... A possible role of NAIP gene deletions in sex-related spinal muscular atrophy phenotype variation
in: Neurogenetics , ISSN 1364-6753, Vol. 1 (1. 1997), p. 29-30
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1997
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12
Digilio, Maria Cristina, Marino, B., ... Noonan syndrome with cardiac left-sided obstructive lesions
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 99 (2. 1997), p. 289-289
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1997
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13
Dallapiccola, Bruno, Bollea, Giovanni, ... Complex translocation t(9;21)(9;22)(q12p13)(q12q11) in the family of a child with 9p trisomy syndrome
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 33 (1. 1976), p. 73-76
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1976
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14
Marino, Bruno, Digilio, M. Cristina, ... Turner's syndrome with atrioventricular canal
in: Pediatric cardiology , ISSN 1432-1971, Vol. 12 (4. 1991), p. 245-246
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1991
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15
Gennarelli, Massimo, Novelli, Giuseppe, ... Exclusion of linkage with chromosome 21 in families with recurrence of non-Down's atrioventricular canal
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 94 (6. 1994), p. 708-710
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1994
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16
Digilio, Maria Cristina, Marino, Bruno, ... Search for 22q11 deletion in non-syndromic conotruncal cardiac defects
in: European journal of pediatrics , ISSN 1432-1076, Vol. 155 (7. 1996), p. 619-620
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1996
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17
Amati, Francesca, Mari, Aldo, ... 22q11 deletions in isolated and syndromic patients with tetralogy of Fallot
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 95 (5. 1995), p. 479-482
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1995
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18
Gennarelli, Massimo., Lucarelli, Marco., ... Genomic instability associated with myotonic dystrophy does not involve p53 expression and activity
in: Cell Biochemistry and Function, in: Cell Biochemistry and Function . - New York, NY [u.a.] : Wiley, ISSN 0263-6484, ZDB-ID 1496553-7 Vol. 16 (2. 1998), p. 117-122
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1998
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19
Novelli, Giuseppe, Gasparini, Paolo, ... Polymorphic DNA haplotypes and ΔF508 deletion in 212 Italian CF families
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 85 (4. 1990), p. 420-421
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1990
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20
Calabrese, Giuseppe, Mingarelli, Rita, ... Diagnosis of DiGeorge syndrome in nuclei released from archival autoptic heart specimens using fluorescence in situ hybridization
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 97 (4. 1996), p. 414-417
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1996