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P. Michael Conneally

Veröffentlichungen von P. Michael Conneally zu Conneally, P. Michael ->
weitere Veröffentlichungen von P. Michael Conneally:
Genetic diseases: Probe for muscular dystrophy (1985)
Tracing Woody Guthrie and Huntington's Disease (2001)
Erratum (1981)
The genetic structure of the kuwaiti population II: The distribution of Q-band chromosomal heteromorphisms (1981)
The genetic structure of the Kuwaiti population (1981)
Mutant prion proteins in Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease with neurofibrillary tangles (1992)
Linkage of the Indiana kindred of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease to the prion protein gene (1992)
Charcot–Marie–Tooth neuropathy type 1B is associated with mutations of the myelin P0 gene (1993)
A genetic linkage map of the chromosome 4 short arm (1993)
No genetic association between the LRP receptor and sporadic or late-onset familial Alzheimer disease (1998)
A polymorphic DNA marker genetically linked to Huntington's disease (1983)
Genetic linkage of bilateral acoustic neurofibromatosis to a DNA marker on chromosome 22 (1987)
The genetic defect in familial Alzheimer's disease is not tightly linked to the amyloid β-protein gene (1987)
Localization of the gene for familial primary pulmonary hypertension to chromosome 2q31–32 (1997)
Homozygotes for Huntington's disease (1987)
Veröffentlichungen zu Conneally, P. Michael
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Conneally, P. Michael Genetic diseases: Probe for muscular dystrophy
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 316, No. 6031 (1985), p. 763-764
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1985
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2
Arévalo, Jorge. Tracing Woody Guthrie and Huntington's Disease
In: Seminars in neurology. - New York, NY : Thieme Medical Publ. Vol. 21, No. 02 (0. 2001), p. 209-224
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2001
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3
Al-Nassar, Khaled E., Conneally, P. Michael, ... Erratum
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 58 (2. 1981), p. 233-233
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1981
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4
Al-Nassar, Khaled E., Palmer, Catherine G., ... The genetic structure of the kuwaiti population II: The distribution of Q-band chromosomal heteromorphisms
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 57 (4. 1981), p. 423-427
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1981
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5
Al-Nassar, Khaled E., Conneally, P. Michael, ... The genetic structure of the Kuwaiti population
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 57 (2. 1981), p. 192-198
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1981
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6
Hsiao, Karen, Dlouhy, Stephen R., ... Mutant prion proteins in Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease with neurofibrillary tangles
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 1, No. 1 (1992), p. 68-71
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1992
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7
Dlouhy, Stephen R., Hsiao, Karen, ... Linkage of the Indiana kindred of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease to the prion protein gene
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 1, No. 1 (1992), p. 64-67
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1992
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8
Hayasaka, Kiyoshi, Himoro, Masato, ... Charcot–Marie–Tooth neuropathy type 1B is associated with mutations of the myelin P<inf>0</inf> gene
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 5, No. 1 (1993), p. 31-34
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1993
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9
Locke, Patricia A., MacDonald, Marcy E., ... A genetic linkage map of the chromosome 4 short arm
in: Somatic cell and molecular genetics , ISSN 1572-9931, Vol. 19 (1. 1993), p. 95-101
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1993
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10
Scott, William K., Yamaoka, Larry H., ... No genetic association between the LRP receptor and sporadic or late-onset familial Alzheimer disease
in: Neurogenetics , ISSN 1364-6753, Vol. 1 (3. 1998), p. 179-183
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1998
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11
Gusella, James F., Wexler, Nancy S., ... A polymorphic DNA marker genetically linked to Huntington's disease
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 306, No. 5940 (1983), p. 234-238
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1983
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12
Rouleau, Guy A., Wertelecki, Wladimir, ... Genetic linkage of bilateral acoustic neurofibromatosis to a DNA marker on chromosome 22
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 329, No. 6136 (1987), p. 246-248
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1987
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13
Tanzi, Rudolph E., George-Hyslop, Peter H. St, ... The genetic defect in familial Alzheimer's disease is not tightly linked to the amyloid β-protein gene
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 329, No. 6135 (1987), p. 156-157
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1987
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14
Nichols, William C., Koller, Daniel L., ... Localization of the gene for familial primary pulmonary hypertension to chromosome 2q31–32
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 15, No. 3 (1997), p. 277-280
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1997
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15
Wexler, Nancy S., Young, Anne B., ... Homozygotes for Huntington's disease
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 326, No. 6109 (1987), p. 194-197
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1987
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16
Lebo, Roger V., Chance, Phillip F., ... Chromosome 1 Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1B) locus in the Fcγ receptor gene region
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 88 (1. 1991), p. 1-12
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1991
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17
Lebo, Roger V., Chance, Phillip F., ... Chromosome 1 Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1B) locus in the Fcγ receptor gene region
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 91 (3. 1993), p. 301-301
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1993
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18
Rogaeva, Ekaterina A., Premkumar, Smita, ... An α-2-macroglobulin insertion-deletion polymorphism in Alzheimerdisease
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 22, No. 1 (1999), p. 19-21
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1999