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Aravinda Chakravarti

Veröffentlichungen von Aravinda Chakravarti zu Chakravarti, Aravinda ->
weitere Veröffentlichungen von Aravinda Chakravarti:
Fragile X founder effect? (1992)
The CD4/CD8 ratio: Message in a bottle? (1995)
It's raining SNPs, hallelujah? (1998)
Identifying disease alleles by genome sharing (1999)
Population genetics—making sense out of sequence (1999)
Single nucleotide polymorphisms: . . .to a future of geneticmedicine (2001)
Information content of the Centre d'Etude du Polymorphisme Humain (CEPH) family structures for linkage studies (1991)
Nature, nurture and human disease (2003)
On consanguineous marriages and the genetic load (1977)
Automated construction of genetic linkage maps using an expert system (MultiMap): a human genome linkage map (1994)
Exhaustive allelic transmission disequilibrium tests as a new approach to genome-wide association studies (2004)
Identity of different mutations for deleterious genes (reply) (1983)
PATTERNS OF GENETIC VARIATION IN MENDELIAN AND COMPLEX TRAITS (2000)
Germline mutations in glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and RET in a Hirschsprung disease patient (1996)
Linkage mapping of the cystathionine β-synthase (CBS) gene on human chromosome 21 using a DNA polymorphism in the 3′ untranslated region (1993)
Veröffentlichungen zu Chakravarti, Aravinda
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Verfasser Titel Jahr absteigend sortierenaufsteigend sortieren
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1
Chakravarti, Aravinda Fragile X founder effect?
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 1, No. 4 (1992), p. 237-238
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1992
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2
Chakravarti, Aravinda The CD4/CD8 ratio: Message in a bottle?
in: Nature medicine . - New York, NY : Nature America Inc., ISSN 1546-170X, Vol. 1, No. 12 (1995), p. 1240-1241
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1995
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3
Chakravarti, Aravinda It's raining SNPs, hallelujah?
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 19, No. 3 (1998), p. 216-217
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1998
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4
Chakravarti, Aravinda Identifying disease alleles by genome sharing
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 23 Suppl 1, No. 3s (1999), p. 25-25
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1999
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5
Chakravarti, Aravinda Population genetics—making sense out of sequence
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 21 Suppl 1, No. 1s (1999), p. 56-60
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1999
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6
Chakravarti, Aravinda Single nucleotide polymorphisms: . . .to a future of geneticmedicine
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 409, No. 6822 (2001), p. 822-823
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2001
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7
Chakravarti, Aravinda Information content of the Centre d'Etude du Polymorphisme Humain (CEPH) family structures for linkage studies
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 87 (6. 1991), p. 721-724
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1991
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8
Chakravarti, Aravinda, Little, Peter Nature, nurture and human disease
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 421, No. 6921 (2003), p. 412-414
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2003
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9
Chakraborty, Ranajit, Chakravarti, Aravinda On consanguineous marriages and the genetic load
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 36 (1. 1977), p. 47-54
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1977
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10
Matise, Tara Cox, Perlin, Mark, ... Automated construction of genetic linkage maps using an expert system (MultiMap): a human genome linkage map
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 6, No. 4 (1994), p. 384-390
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1994
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11
Lin, Shin, Chakravarti, Aravinda, ... Exhaustive allelic transmission disequilibrium tests as a new approach to genome-wide association studies
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 36, No. 11 (2004), p. 1181-1188
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2004
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12
KAZAZIAN, HAIG H., CHAKRAVARTI, ARAVINDA, ... Identity of different mutations for deleterious genes (reply)
in: Nature . - London [u.a.] : Nature Publising Group, ISSN 1476-4687, Vol. 301, No. 5896 (1983), p. 176-177
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1983
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13
Zwick, Michael E.., Cutler, David J.., ... PATTERNS OF GENETIC VARIATION IN MENDELIAN AND COMPLEX TRAITS
in: Annual Review of Genomics and Human Genetics, in: Annual Review of Genomics and Human Genetics. - Palo Alto, Calif., ISSN 1527-8204 Vol. 1 (2000), p. 387-407
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2000
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14
Angrist, Misha, Bolk, Stacey, ... Germline mutations in glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and RET in a Hirschsprung disease patient
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 14, No. 3 (1996), p. 341-344
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1996
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15
Avramopoulos, Dimitrios, Cox, Tara, ... Linkage mapping of the cystathionine β-synthase (CBS) gene on human chromosome 21 using a DNA polymorphism in the 3′ untranslated region
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 90 (5. 1993), p. 566-568
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1993
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16
Bolk, Stacey, Angrist, Misha, ... Endothelin–3 frameshift mutation in congenital central hypoventilation syndrome
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 13, No. 4 (1996), p. 395-396
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1996
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17
Carrasquillo, Minerva M., McCallion, Andrew S., ... Genome-wide association study and mouse model identify interaction between RET and EDNRB pathways in Hirschsprung disease
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 32, No. 2 (2002), p. 237-244
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2002
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18
Antonarakis, Stylianos E., Oettgen, Peter, ... DNA polymorphism haplotypes of the human apolipoprotein APOA1-APOC3-APOA4 gene cluster
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 80 (3. 1988), p. 265-273
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1988
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19
Warren, Andrew C., McInnis, Melvin G., ... D21S210: A highly polymorphic (GT)n marker closely linked to the β-amyloid protein precursor (APP) gene
in: Human genetics , ISSN 1432-1203, Vol. 91 (1. 1993), p. 87-88
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1993
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20
Halushka, Marc K., Fan, Jian-Bing, ... Patterns of single-nucleotide polymorphisms in candidate genes for blood-pressurehomeostasis
in: Nature genetics . - New York, NY : Nature America, ISSN 1546-1718, Vol. 22, No. 3 (1999), p. 239-247
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1999