Anmelden/Registrieren
Zurück zur geteilten Ansicht
Verfasser Titel Jahr
zeige Details Belluš, Daniel., Ernst, Beat. Cyclobutanone und Cyclobutenone in der Natur und in der SyntheseProfessor Vladimir Prelog gewidmet
in: Zeitschrift für die chemische Industrie, in: Zeitschrift für die chemische Industrie . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0044-8249 Vol. 100 (6. 1988), p. 820-850
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1988
Die chemische Reaktivität der Cyclobutanone und Cyclobutenone unterscheidet sich deutlich von derjenigen der höhergliedrigen cyclischen Ketone; ein Hauptgrund ist die hohe Ringspannung von etwa 25 kcal mol-1. Die detaillierte Kenntnis des Einflusses dieser Ringspannung auf regio-, chemo- und stereoselektive Umwandlungen von Vierringketonen ist von besonderem Wert. Während einige Reaktionen wie die Baeyer-Villiger-Oxidation, die Beckmann- und die Favorskii-Umlagerung sowie die cine-Substitution oft vierringspezifisch verlaufen, lassen sich andere Reaktionen wie die leichte Ringöffnung mit Nucleophilen, die Umlagerung zu Tropolonen, die thermische [2 + 2]-Cycloreversion, die Isomerisierung zu Vinylketenen und die photochemische Oxacarbenbildung vorwiegend oder ausschließlich mit Cyclobutanonen und Cyclobutenonen durchführen. Die oft hervorragende Selektivität und die ausgezeichneten Ausbeuten solcher Umwandlungen, welche durch die Ringspannung als inhärente treibende Kraft begünstigt oder bedingt sind, bieten dem präparativ arbeitenden Chemiker faszinierende Möglichkeiten zum Entwurf neuer Strategien für moderne Wirkstoff- und Naturstoffsynthesen.
Copyright: Copyright © 1988 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
beteiligte Personen: Belluš, Daniel. , Ernst, Beat.
Format: Elektronisch
Sprache: German
Erschienen: 1988.
Serie: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 [Dig. Serial]
Schlagwörter:
URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19881000607

Ähnliche Vorschläge

Zurück zur geteilten Ansicht
Verfasser Titel Jahr
zeige Details Oppolzer, Wolfgang. Intramolekulare [4 + 2]- und [3 + 2]-Cycloadditionen in der organischen SyntheseProfessor Vladimir Prelog zum 70. Geburtstag gewidmet
in: Zeitschrift für die chemische Industrie, in: Zeitschrift für die chemische Industrie . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0044-8249 Vol. 89 (1. 1977), p. 10-24
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1977
zeige Details Oppolzer, Wolfgang. Intramolekulare stöchiometrische (Li, Mg, Zn) und katalytische (Ni, Pd, Pt) Metallo-En-Reaktionen in der Organischen SyntheseProfessor Elias J. Corey zum 60. Geburtstag gewidmet.
in: Zeitschrift für die chemische Industrie, in: Zeitschrift für die chemische Industrie . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0044-8249 Vol. 101 (1. 1989), p. 39-53
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1989
zeige Details Schöllkopf, Ulrich. Neuere Anwendungen α-metallierter Isocyanide in der organischen SyntheseProfessor Georg Wittig zum 80. Geburtstag gewidmet
in: Zeitschrift für die chemische Industrie, in: Zeitschrift für die chemische Industrie . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0044-8249 Vol. 89 (6. 1977), p. 351-360
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1977
zeige Details Belluš, Daniel., Ernst, Beat. Cyclobutanones and Cyclobutenones in Nature and in Synthesis [New Synthetic Methods(71)]Dedicated to Professor Vladimir Prelog
in: Angewandte Chemie International Edition in English, in: Angewandte Chemie International Edition in English . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0570-0833, ZDB-ID 2011836-3 Vol. 27 (6. 1988), p. 797-827
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1988
zeige Details Masamune, Satoru., Choy, William., ... Doppelte Stereodifferenzierung und eine neue Strategie zur Stereokontrolle in der Organischen SyntheseProfessor Raymond U. Lemieux zum 65. Geburtstag gewidmetHomochiral ist mit...
in: Zeitschrift für die chemische Industrie, in: Zeitschrift für die chemische Industrie . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0044-8249 Vol. 97 (1. 1985), p. 1-31
Zugang: zum Volltext
ähnliche Vorschläge
1985