DFG Nationallizenz: Reduction der Oxyazoverbindungen zu...

Verfasser

Titel

Jahr

Oddo, Giuseppe., Puxeddu, Ernesto.

Reduction der Oxyazoverbindungen zu Aminophenolen vermittelst Phenylhydrazin
in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0365-9496 Vol. 38 (3. 1905), p. 2752-2755
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1905

beteiligte Personen:	Oddo, Giuseppe. , Puxeddu, Ernesto.
Format:	Elektronisch
Sprache:	German
Erschienen:	1905.
Serie:	Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 [Dig. Serial]
Schlagwörter:
URL:	http://dx.doi.org/10.1002/cber.19050380364

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Verfasser

Titel

Jahr

Butenandt, Adolf., Biekert, Ernst., ...

Über Ommochrome, XIX. Modellversuche zur Konstitution der Ommochrome: Anilinochinone als Zwischenstufen der PhenoxazonsyntheseHerrn Professor Dr. W. Hückel zum 65. Geburtstag...
in: Liebigs Annalen, in: Liebigs Annalen . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0947-3440 Vol. 632 (1. 1960), p. 143-157
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1960

Um Einblick in den Verlauf der Phenoxazonsynthese aus o-Aminophenolen und Hydroxychinonen zu gewinnen, wird das Verhalten von Anilinonaphthochinonen untersucht. 2-[2-Hydroxy-anilino]-naphthochinone-(1.4), die bei der Reaktion von o-Aminophenolen (A) mit 2-Hydroxy-naphthochinon-(1.4) entstehen,... mehr

beteiligte Personen:	Butenandt, Adolf. , Biekert, Ernst. , Schäfer, Wolfram.
Format:	Elektronisch
Sprache:	German
Erschienen:	1960.
Serie:	Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 [Dig. Serial]
Schlagwörter:
URL:	http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606320117

Butenandt, Adolf., Biekert, Ernst., ...

Über Ommochrome, XVIII Modellversuche zur Konstitution der Ommochrome: Die Kondensation von Hydroxy-chinonen mit o-AminophenolenHerrn Dr. Ernst Telschow dankbar zum 70....
in: Liebigs Annalen, in: Liebigs Annalen . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0947-3440 Vol. 632 (1. 1960), p. 134-143
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1960

2-Hydroxy-naphthochinon-(1.4) bzw. 4.6-Dihydroxy-chinolinchinon-(5.8) werden mit verschieden substituierten o-Aminophenolen zu Phenoxazonen kondensiert. Die Ausbeuten an Phenoxazonen werden vom Molverhältnis der Komponenten und der Basizität der o-Aminophenole bestimmt.... mehr

beteiligte Personen:	Butenandt, Adolf. , Biekert, Ernst. , Schäfer, Wolfram.
Format:	Elektronisch
Sprache:	German
Erschienen:	1960.
Serie:	Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 [Dig. Serial]
Schlagwörter:
URL:	http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606320116

Dyong, Ingolf., Bertram, Hans Peter.

Modelluntersuchungen zum Mechanismus der Osazonreaktion, I
in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0365-9496 Vol. 106 (6. 1973), p. 1743-1746
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1973

α-Anilinodesoxybenzoin (4c) reagiert mit molaren Mengen Phenylhydrazin neben weiteren Produkten zu Benzil-monophenylhydrazon (7). Die Bildung von 7 ist nur verständlich, wenn Tautomerisierung von 4c Zum En-aminol 8, Umaminierung mit Phenylhydrazin zu 9 und intramolekulare Oxidoreduktion zum... mehr
Model Investigations on the Mechanism of the Osazone Reaction, Iα-Anilinodeoxybenzoin (4c) reacts with molar quantities of phenylhydrazine to yield benzil monophenylhydrazone (7). The formation of 7 can only be understood if 4c tautomerises to the en-aminol 8 which gives rise to reanimation with... mehr

beteiligte Personen:	Dyong, Ingolf. , Bertram, Hans Peter.
Format:	Elektronisch
Sprache:	German
Erschienen:	1973.
Serie:	Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 [Dig. Serial]
Schlagwörter:
URL:	http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060607

Holtschmidt, H.., Oertel, G..

Esterisocyanate einiger Säuren des Phosphors und Siliciums
in: Zeitschrift für die chemische Industrie, in: Zeitschrift für die chemische Industrie . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0044-8249 Vol. 74 (21. 1962), p. 795-799
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1962

Einige Aminoarylester der Phosphor- und Thiophosphorsäure konnten durch Umsetzung von Phosphor(V)-halogeniden mit Nitrophenolen und katalytische Hydrierung oder durch Umsetzung von Phosphor(III)-halogeniden mit Aminophenolen und anschließende Oxydation zum fünfwertigen Phosphor hergestellt und... mehr

beteiligte Personen:	Holtschmidt, H.. , Oertel, G..
Format:	Elektronisch
Sprache:	German
Erschienen:	1962.
Serie:	Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 [Dig. Serial]
Schlagwörter:
URL:	http://dx.doi.org/10.1002/ange.19620742102

Biekert, Ernst., Sonnenbichler, Johann., ...

Kondensationen von 1.2-Mercaptoaminen mit α-Ketocarbonsäureestern
in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft . - Weinheim : Wiley-VCH, ISSN 0365-9496 Vol. 95 (6. 1962), p. 1466-1469
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1962

Im Gegensatz zu o-Aminophenolen und 1.2-Aminoalkoholen liefern o-Aminothiophenol und 2-Mercapto-äthylamin bei der Kondensation mit α-Ketoestern ausschließlich Benzthiazolin- und Thiazolidin-Derivate. Die gesuchten 1.4-Thiazinone-(2) konnten nicht erhalten werden. mehr

beteiligte Personen:	Biekert, Ernst. , Sonnenbichler, Johann. , Hoffmann, Dieter.
Format:	Elektronisch
Sprache:	German
Erschienen:	1962.
Serie:	Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000 [Dig. Serial]
Schlagwörter:
URL:	http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950624